CAPCELL PAK NH2 UG80 在聚合物包被后的硅膠上導(dǎo)入多胺，進(jìn)一步形成含有1級(jí)氨基的構(gòu)造。在UG系列中極性Z強(qiáng)，常用于糖類、脂溶-性維生素等物質(zhì)的正相分離。尤其近年來(lái)水•乙腈系的正相分離系統(tǒng)也被歸類于親水性相互作用（HILIC）的高效液相色譜分析中。另外，作為弱陰離子交換色譜柱，在酸性流動(dòng)相條件下填料表面帶正電荷，適用于水溶-性維生素或核苷酸類的分析。

在使用NH2柱時(shí)：

糖類的分析

a. 請(qǐng)?jiān)O(shè)定乙腈/水的流動(dòng)相條件。乙腈的濃度越高，則對(duì)糖的保留能力越強(qiáng)。

b. 若采用含甲醇或緩沖鹽的流動(dòng)相，峰會(huì)展寬。

c. 將其他公司硅膠類NH2色譜柱流動(dòng)相條件中的乙腈含量增加5 vol%，使用我公司NH2柱可重現(xiàn)幾乎相同的色譜圖。

d. 若將糖的水溶液作為樣品注入，譜峰會(huì)展寬。請(qǐng)使用含乙腈50%以上的溶劑來(lái)配制糖類樣品。

e. 曾在酸性條件下使用過(guò)的色譜柱，糖類分析的保留時(shí)間、峰形均會(huì)發(fā)生變化。

離子性物質(zhì)的分析

a. 請(qǐng)?jiān)O(shè)定乙腈/磷酸緩沖液且具有一定pH值的流動(dòng)相條件。

b. 考察流動(dòng)相條件時(shí)，按照pH由高到低的順序進(jìn)行考察。

如果曾經(jīng)在低pH下使用，填料的表面將無(wú)法回到初始狀態(tài)。

c. 有時(shí)需要長(zhǎng)時(shí)間平衡色譜柱(24小時(shí)以上)。平衡所需時(shí)間與通液量和鹽濃度緊密相關(guān)，因此，時(shí)間緊急時(shí)請(qǐng)?zhí)岣吡魉伲騪H不變而增加流動(dòng)相的鹽濃度來(lái)進(jìn)行平衡。

d. 抗壞血酸的色譜峰有時(shí)會(huì)出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。

尿-囊素的分析

尿-囊素在pH 2～8范圍內(nèi)未離子化，請(qǐng)使用磷酸緩沖液作為流動(dòng)相進(jìn)行分析。

流動(dòng)相例：25 mmol/L KH2PO4 / CH3CN = 20 / 80, pH = 1.5（H3PO4）