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COSMOSIL 3C18-EB色譜柱

采用了3μm硅膠的C18色譜柱，有效地抑制了拖尾峰的出現(xiàn)。在簡單的流動(dòng)相條件下就可以使用。適用于醫(yī)藥品的品質(zhì)管理、堿性化合物等容易拖尾的化合物。

堿性化合物的分析：

即使使用傳統(tǒng)的封端技術(shù)對C18色譜柱進(jìn)行封端處理后，硅膠表面仍有許多殘存的硅醇基，這些硅醇基會(huì)與堿性化合物形成離子鍵，使得堿性化合物的峰型及分離度都更加優(yōu)異。

金屬螯合化合物和酸性化合物：

3C18-EB采用了全新的封端技術(shù)和高純度硅膠，解決了金屬鰲合物的拖尾問題。

使用信息

色譜柱	3μm 3C₁₈-EB
內(nèi)徑(mm)	1.0	2.0	3.0	4.6
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	10	50-250
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 60 / 40
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法樣本不是蛋白質(zhì)時(shí)，使用甲醇或*沖洗。樣品是蛋白質(zhì)時(shí)，使用含0.1%三氟乙。酸的50-70%的乙腈/水沖洗
保存方法	短期（數(shù)日）保存：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存。例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗長期（1個(gè)月以上）保存：使用后，先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱，再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或甲醇/水=70/30，保存。
pH范圍	pH2～pH10 （推薦pH2～pH7.5）
最大耐壓	30MPa以下
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑	除堿溶液和強(qiáng)酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強(qiáng)堿溶液會(huì)使硅膠溶化，強(qiáng)酸溶液會(huì)使固定相脫落）注意點(diǎn)：溶劑粘度過高會(huì)導(dǎo)致壓力上升，請將壓力控制在30Mpa以下。使用酸性流動(dòng)相或凝固點(diǎn)高的溶劑后，必須清洗色譜柱。
注意事項(xiàng)	一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。流動(dòng)相在使用前一定要通過0.45μm以下的濾膜過濾。蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí)，請使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

訂購信息

產(chǎn)品名稱	柱尺寸	貨號
科思美析 3C₁₈-EB 保護(hù)柱	4.6 mm I.D. x 10 mm	09839-41
科思美析 3C₁₈-EB 保護(hù)柱芯 (2 PKG)**	2.0 mm I.D. x 10 mm	11892-74
科思美析 3C₁₈-EB 保護(hù)柱芯 (2 PKG)**	4.6 mm I.D. x 10 mm	11890-94
科思美析 3C₁₈-EB	2.0 mm I.D. x 50 mm	09794-21
	2.0 mm I.D. x 75 mm	09795-11
	2.0 mm I.D. x 100 mm	09796-01
	2.0 mm I.D. x 150 mm	09797-91
	2.0 mm I.D. x 250 mm	09798-81
	3.0 mm I.D. x 50 mm	09799-71
	3.0 mm I.D. x 75 mm	09800-21
	3.0 mm I.D. x 100 mm	09811-81
	3.0 mm I.D. x 150 mm	09814-51
	3.0 mm I.D. x 250 mm	09827-91
	4.6 mm I.D. x 50 mm	09840-01
	4.6 mm I.D. x 75 mm*	09841-91
	4.6 mm I.D. x 100 mm*	09842-81
	4.6 mm I.D. x 150 mm*	09843-71
	4.6 mm I.D. x 250 mm	09844-61