COSMOSIL HILIC是一種新型三唑鍵合硅膠填料的親水作用色譜。親水作用色譜法來源于正相色譜法,固定相為極性,流動(dòng)相中含有高濃度的水混溶的有機(jī)溶劑和低濃度的水溶液。主要保留機(jī)制是極性分析物在極性固定相和非極性流動(dòng)相之間的分配,洗脫順序類似于正相色譜,親水性弱的樣品先被洗脫,親水性強(qiáng)的樣品后被洗脫。不需使用離子對試劑,COSMOSIL HILIC就可分析反相色譜無法分析的高度極性組分。由于COSMOSIL HILIC使用帶正電荷的固定相,可通過弱陰離子交換機(jī)制保留酸性化合物。
材料性質(zhì)
| 填料 | HILIC |
| 硅膠 | 高純度多孔球形硅膠 |
| 平均粒徑 | 5 μm |
| 平均孔徑 | 約 120 A |
| 比表面積 | 約 300 m2/g |
| 固定相 | 三唑基 |
| 相互作用 | 親水相互作用,陰離子交換 |
| 對象物質(zhì) | 親水性化合物,酸性化合物 |
| 特性 | 適合C18不能分析的分析物 |
與 C18比較
COSMOSIL HILIC無需離子對試劑也可以分離甘氨.酸和甘氨酰甘氨.酸。雖然C18柱可以用離子對試劑分離他們,但是有一些缺點(diǎn),如很難達(dá)到柱平衡,流動(dòng)相制備復(fù)雜和柱損耗嚴(yán)重。
分析條件優(yōu)化
COMSOSIL HILIC色譜數(shù)據(jù),其中使用COSMOSIL HILlC包括154個(gè)色譜圖,這些數(shù)據(jù)有助于親水相互作用色譜的分析條件優(yōu)化。
訂購信息
分析柱 / 制備柱 (粒徑 : 5 µm)

使用信息
| 色譜柱 | 5μm HILIC |
| 內(nèi)徑(mm) | 2.0 | 3.0 | 4.6 | 10 | 20 |
| 柱長(mm) | ALL | ALL | ALL | ALL | ALL |
| 出廠溶劑 | 乙腈 / 水 = 90 / 10 |
| 沖洗方法 | 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。 例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法: 使用乙腈/水=50/50沖洗,也可以使用水100%洗凈
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| 保存方法 | 使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。 |
| pH范圍 | pH2~pH7.5 |
| 最大耐壓 | 20MPa | 15MPa |
| 溫度范圍 | 最高可耐60度,建議在20~50度下進(jìn)行分析。 |
| 可使用的溶劑 | 一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動(dòng)相。 |
| 注意事項(xiàng) | 流動(dòng)相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng),濃度越低保留越弱。 請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內(nèi)。 甲醇/水為流動(dòng)相時(shí)保留會(huì)變?nèi)酢?/p> 分析解離性樣本時(shí),需要給移動(dòng)相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動(dòng)相,所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時(shí),請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外,在分析開始前請確認(rèn)流動(dòng)相中是否有鹽析出。 在pH中性附近使用時(shí)保留會(huì)增強(qiáng)。
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| 色譜柱 | 2.5μm HILIC |
| 內(nèi)徑(mm) | 2.0 | 3.0 |
| 柱長(mm) | ALL | ALL |
| 出廠溶劑 | 乙腈 / 水 = 95 / 5 |
| 沖洗方法 | 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。 例:流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時(shí),就使用甲醇/水 =50/50沖洗 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法,基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法
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| 保存方法 | 使用不含緩沖液,鹽,酸的流動(dòng)相沖洗色譜柱后,將流動(dòng)相置換為90%乙腈。保存。
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| 推奨流速 | 0.4 ml/min | 1 ml/min |
| pH范圍 | pH2~pH7.5 |
| 最大耐壓 | 30MPa |
| 溫度范圍 | 最高可耐60度,建議在20~50度下進(jìn)行分析。 |
| 可使用的溶劑 |
一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動(dòng)相。 |
| 注意事項(xiàng) | 流動(dòng)相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng),濃度越低保留越弱。 請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%(通常情況下50~95%)的范圍以內(nèi)。 甲醇/水作為流動(dòng)相時(shí)保留會(huì)變?nèi)酢?/p> 分析解離性樣本時(shí),需要給移動(dòng)相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動(dòng)相,所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時(shí),請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外,在分析開始前請確認(rèn)流動(dòng)相中是否有鹽析出。
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