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藥用級 十六醇 制藥輔料 申報試驗500g原裝
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C16H34O 242.44 [36653-82-4] 本品為以十六醇為主的固體醇混合物。含十六醇（C16H34O）不得少于95.0%?！ 拘誀睢俊”酒窞榘咨勰㈩w粒、片狀或塊狀物；有油脂味，熔化后為透明的油狀液體?！ ”酒吩谝掖贾幸兹埽谒袔缀醪蝗??！ ∪埸c 本品的熔點（通則0612）為46～52℃。 酸值 本品的酸值（通則0713）不大于1.0?！ ×u值 本品的羥值（通則0713）為220～240?！ 《谆鶃嗧恐怠∪”酒?.0g，加三25ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0713），不大于1.5?！ ≡砘怠∪”酒?0.0g，精密稱定，依法檢查（通則0713），不大于1.0?！ 捐b別】 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致?！ 緳z查】 堿度 取本品3.0g，加無水乙醇25ml，加熱使溶解，放冷，加酚酞指示液2滴，溶液不得顯紅色?！ ∫掖既芤旱某吻宥扰c顏色 取本品0.50g，加乙醇20ml，加熱使溶解，放冷，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃。 有關(guān)物質(zhì) 取本品100mg，精密稱定，置100ml量瓶中，用無水乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇適量，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇與二十醇各約1mg的溶液，取0.5ml，置10ml量瓶中
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