王經(jīng)理
醫(yī)藥級苯扎溴銨50kg藥廠正規(guī)廠家生產(chǎn)有批件
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苯扎溴銨溴化二甲基芐基烴銨的混合物,為黃白色蠟狀固體或膠狀體。易溶于水或乙醇,有芳香味,味極苦。強力振搖時產(chǎn)生大量泡沫。具有典型陽離子表面活性劑的性質(zhì),水溶液攪拌時能產(chǎn)生大量泡沫。性質(zhì)穩(wěn)定,耐光,耐熱,無揮發(fā)性,可長時間存放。主要用于皮膚、粘膜、傷口、物品表面和室內(nèi)環(huán)境。不能用于對科研的處理,或長時間浸泡保存無菌器材
中文名稱:苯扎溴銨;
中文別名:十二烷基二甲基芐基溴化銨;芐基二甲基十二烷基溴化銨;
英文名稱:Benzyldodecyldimethylammonium Bromide
英文別名:Benzyldodecyldimethylammonium bromide
CAS號:7281-04-1
MDL號:MFCD00011768
EINECS號:230-698-4
RTECS號:BO7875000
BRN號:3579193
3.與亞硫酰氯反應(yīng)
若用亞硫酰氯和醇反應(yīng),可直接得到氯代烷,同時生成二氧化硫和兩種氣體,在反應(yīng)過程中這些氣體都離開了反應(yīng)體系,這有利于反應(yīng)向生成產(chǎn)物的方向進行,該反應(yīng)不僅率快,反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率,而且不生成其它副產(chǎn)物。一般用過量的亞硫酰氯并保持微沸,是一個的制氧代烷的方法。 [3]
4.經(jīng)醇與磺酰氯反應(yīng)為中間階段來制備鹵代烴
醇羥基必須在質(zhì)子酸或路易斯酸催化下才可進行取代反應(yīng),而苯磺酸酯中酸根部分是的離去基團,因此這類酯比醇容易進行親核取代反應(yīng)。
這樣將或二級醇通過與苯磺酰氯反應(yīng)形成磺酸酯,再轉(zhuǎn)為鹵代烷,度?;酋B瓤梢杂上鄳?yīng)的磺酸與五氯化磷反應(yīng)來制備。
醇的氧化
醇及二級醇與醇羥基相連的碳原子上有氫,可以被氧化成醛、酮或酸;三級醇與醇羥基相連的碳原子上沒有氫,不易被氧化,如在酸性條件下,易脫水成烯,然后碳碳鍵氧化斷裂,形成小分子化合物。
1.用錳酸鉀或二氧化錳氧化
醇不為冷、稀、中性的錳酸鉀的水溶液所氧化,醇、二級醇在比較強烈的條件下(如加熱)可被氧化。醇生成羧酸鉀鹽,溶于水,并有二氧化錳沉淀析出,中和后可得羧酸。















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