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藥用科研級(jí)海藻糖有哪些用途
1. 在溶液中用作氧化劑。氧化二酚成醌,硫醇成二硫化物,酰胺成異氰酸酯,連二醇成二分子醛酮,苯乙烯成。羥酸鹵化脫羧。烯烴、肟、腙的乙酰氧基化,環(huán)丙烷的分裂等等。
2.四鉛在有機(jī)合成中用作氧化劑,它能氧化不飽和烴和芳香烴,氧化單羥基醇為環(huán)醚;實(shí)現(xiàn)1,2-二醇的斷裂;酮的乙酰化;羧酸的脫羧;氧化轉(zhuǎn)移含氮基團(tuán)等。 一元酚可以被Pb(OAc)4氧化成醌,但是產(chǎn)率不。對(duì)位或者鄰位二酚可以被Pb(OAc)4氧化成醌 (式3,
式4) ,這一反應(yīng)是快而定量的。 Pb(OAc)4也可以使部分氫化的芳環(huán)或者雜環(huán)芳化 (式5,
式6) ,但是不如溴、氯醌等用得普遍。 Pb(OAc)4在吡啶中將伯醇和仲醇氧化成醛和酮 。如果將二元醇和四鉛的苯溶液常溫下用紫外線照射,可以環(huán)化得到內(nèi)醚,一般多是*的衍生物 (式7,
式8) ,有些反應(yīng)可以作為制備方法。 Pb(OAc)4對(duì)鄰二醇的氧化反應(yīng)是它的一個(gè)重要方面,Pb(OAc)4只對(duì)1,2-二醇起反應(yīng) (式9,式10) ,對(duì)于1,3-二醇、1,4-二醇就不容易起反應(yīng)。 近年發(fā)現(xiàn)對(duì)于不飽和的1,2-二醇,氧化產(chǎn)物立刻進(jìn)行分子內(nèi)環(huán)加成反應(yīng)得到有用的環(huán)化物 (式11,式
12) 。 一元羧酸在海藻糖銅的催化作用下可以被氧化脫羧形成烯烴 (式
13) ,產(chǎn)率相當(dāng)好。 而鄰二羧酸可以直接被四鉛氧化脫去兩個(gè)羧基,形成烯烴 (式
14) 。鄰二羧酸的脫羧反應(yīng)可以用來(lái)合成一些特殊的烯烴。 一些伯胺可以被Pb(OAc)4氧化成氮烯 , 簡(jiǎn)單的腙則被氧化成重氮化合物 (式
15) 。 此外一些有機(jī)硼、有機(jī)錫化合物可以被四鉛轉(zhuǎn)化為四價(jià)的有機(jī)鉛化合物 (式16,式
17) 。
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