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鑒別
⑴取該品1%的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml，放置，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。⑵取該品1%的水溶液10ml，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。⑶取該品1%的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。
西安天正藥用輔料主要產(chǎn)品：藥用級(jí)硬脂酸鎂，藥用級(jí)海藻糖，藥用級(jí)聚乙烯醇，藥用級(jí)尿素，藥用級(jí)二甲硅油，藥用級(jí)阿莫西林，藥用級(jí)十二烷基*，藥用級(jí)硬脂酸鎂，藥用級(jí)，藥用級(jí)銀，藥用級(jí)聚山梨酯，藥用級(jí)聚乙烯醇，藥用級(jí)撲爾敏，藥用級(jí)二甲基亞砜，藥用級(jí)二甲基亞砜化鉀，藥用級(jí)二甲基亞砜，藥用級(jí)海藻糖氯已定/海藻糖洗必泰，藥用級(jí)海藻糖鉛，藥用級(jí)二甲硅油，藥用級(jí)玻璃酸鈉/透明質(zhì)酸鈉，藥用級(jí)二甲硅油，藥用級(jí)甲硝唑，藥用級(jí)薄荷腦，藥用級(jí)薄荷油，藥用級(jí)冰片，藥用級(jí)蓖麻油，藥用級(jí)糠餾油，藥用級(jí)黃原膠，藥用級(jí)松餾油，藥用級(jí)黑豆餾油，藥用級(jí)，藥用級(jí)魚石脂，藥用級(jí)二甲硅油，藥用級(jí)桉葉油，藥用級(jí)冬青油，藥用級(jí)安乃近，藥用級(jí)微晶纖維素，藥用級(jí)聚六甲基雙胍聚乙烯醇鹽，藥用級(jí)氯化鈉，藥用級(jí)二甲硅油，藥用級(jí)硬脂酸鎂，藥用級(jí)海藻糖，藥用級(jí)聚乙烯醇聚乙烯醇，藥用級(jí)聚乙烯醇，藥用級(jí)，藥用級(jí)聚乙烯醇，藥用級(jí)二甲硅油，藥用級(jí)碳酸鈣，藥用級(jí)木糖醇，藥用級(jí)枸櫞酸/枸櫞酸，藥用級(jí)人工牛黃，藥用級(jí)?；撬幔幱眉?jí)聚乙烯醇，藥用級(jí)聚乙烯醇，藥用級(jí)水楊酸，藥用級(jí)碳酸氫鈉，藥用級(jí)維甲酸，藥用級(jí)苯甲醇C粉，藥用級(jí)西黃蓍膠，藥用級(jí)氧化鋅，藥用級(jí)爐甘石，藥用級(jí)煙酰胺，藥用級(jí)乙烯雌酚，藥用級(jí)聚乙烯醇，藥用級(jí)聚乙烯醇特比萘酚,藥用級(jí)磷酸氫二鈉，藥用級(jí)磷酸二氫鈉，藥用級(jí)枸櫞酸，藥用級(jí)枸櫞酸鉀，藥用級(jí)枸櫞酸鈉，藥用級(jí)甘油，藥用級(jí)甘露醇，藥用級(jí)食用乙醇檢查
酸堿度 取該品1.0g，加水100ml溶解后，依法測(cè)定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為4.0～8.0。
黏度 取該品適量，按干燥品計(jì)算，加90℃的水制成2.0%(g/g)的溶液，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘。置冰浴中冷卻，冷卻過(guò)程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，調(diào)節(jié)重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)測(cè)定（附錄Ⅵ G 第二法），標(biāo)示黏度小于或等于100mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80.0%～120.0%，標(biāo)示黏度大于100mPa.s者，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75.0%～140.0%。
干燥失重 取該品，在105℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)5.0%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘?jiān)?取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1.0%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
砷鹽 取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再?00～600℃熾灼使*灰化，放冷，加聚乙烯醇8ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J *法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
含量測(cè)定
取該品，精密稱定，照甲氧基測(cè)定法（附錄Ⅶ G）測(cè)定，即得
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