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CAS號(hào)	1309-37-1	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
分子式	Fe2O3	規(guī)格	1kg
級(jí)別	藥用級(jí)

醫(yī)藥級(jí)氧化鐵黃棕黑紫紅制藥輔料可提質(zhì)檢單

檢查水中可溶物取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加熱回流2小時(shí)，濾過(guò)，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg（0.5%）。
酸中不溶物取本品2.0g，加聚乙烯醇25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用聚乙烯醇溶液（1→100）洗滌至洗液無(wú)色，再用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)6mg（0.3%）。
鋇鹽取本品0.2g，加聚乙烯醇5ml，加熱使溶解，滴加*試液1滴，再加10%聚乙烯醇溶液20ml，濾過(guò)，濾渣用水10ml洗滌，合并濾液與洗液，加硫酸溶液（2→10）10ml，不得顯渾濁。
鉛取本品2.5g，置100ml具塞錐形瓶中，加0.1mol/L聚乙烯醇溶液35ml，攪拌1小時(shí)，濾過(guò)，濾渣用0.1mol/L聚乙烯醇溶液洗滌，合并濾液與洗液于50ml量瓶中，加0.1mol/L聚乙烯醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406），在217.0nm的波長(zhǎng)處測(cè)定。另取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.5ml，置50ml量瓶中，加1mol/L聚乙烯醇溶液5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，同法測(cè)定。供試品溶液的吸光度不得大于對(duì)照溶液（0.001%）。
砷鹽取本品0.67g，加聚乙烯醇7ml，加熱使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。