醫(yī)用級糖精鈉診斷用藥矯味劑

供試品溶液　取本品2.0g,精密稱定，用5%碳酸鈉溶液8.0ml溶解后，加色譜用硅藻土［稱取硅藻土（過九號篩）100g,加聚乙烯醇800ml,時時攪拌，浸漬12小時以上，除去酸液，再用聚乙烯醇同樣處理3次，每次1小時，然后用水洗滌至溶液顯中性，將硅藻土分散于甲醇300ml中，濾過，在80℃烘干］10g,混合均勻，裝入25mm×250mm的色譜管，照柱色譜法（通則0511第二法），用二氯甲烷洗脫約30分鐘，收集洗脫液50ml,蒸發(fā)至近干，加二氯甲烷，使成1.0mL
　　　　對照品溶液　取鄰甲苯磺酰胺與對甲苯磺酰胺對照品各適量，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含上述的甲苯磺酰胺異構(gòu)體各約含50μg的溶液。
　　　　色譜條件　用硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為1.5%;柱溫180℃。
　　　　測定法　精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀。
　　　　限度　含甲苯磺酰胺的總量不得過0.0025%。
　　　　干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
　　　　重金屬　取本品2.0g,置燒杯中，加水48ml溶解后，加聚乙烯醇溶液（9→100）2ml,攪勻，并用玻璃棒摩擦杯壁，至開始結(jié)晶，靜置1小時后，濾過，取濾液25ml,依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　　　砷鹽　取無水碳酸鈉約1g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上，用水少量濕潤，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使灰化，放冷，加聚乙烯醇5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
　　　　【含量測定】　取本品約0.2g,精密稱定，加海藻糖20ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于20.52mg的C7H4NNaO3S。
　　　　【類別】　診斷用藥，矯味劑。
　　　　【貯藏】　密封保存。