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醫(yī)用級(jí)苯甲酸芐酯現(xiàn)貨出售有檢驗(yàn)報(bào)告單

時(shí)間:2021-12-2
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 醫(yī)用級(jí)苯甲酸芐酯現(xiàn)貨出售有檢驗(yàn)報(bào)告單

苯甲酸芐酯天然存在于秘魯香脂、晚香玉、香石竹和吐魯香脂等中,工業(yè)上通常采用化學(xué)合成法生產(chǎn)。
在100mL圓底燒瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇,在30min內(nèi)加入0.3g(0.013mol)金屬鈉加熱溶解于其中,冷卻至室溫后將其緩慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯250mL三口瓶中?;旌衔镉捎诜磻?yīng)而發(fā)熱,用水冷卻使溫度不超過50~60℃。約30min后,當(dāng)溫度停止升,在水浴中加熱繼續(xù)反應(yīng)1h。反應(yīng)物冷卻后,用40mI。水洗滌2次。所得油狀物進(jìn)行減壓蒸餾,先餾出芐醇、未反應(yīng)的苯和少量的水,之后收集184~185℃(2kPa)的餾分,即得約40g產(chǎn)品。
2C6H5CHO→C6H5COOCH2C6H5
苯甲醇與苯甲在碳酸鈉存在下進(jìn)行酯交換,反應(yīng)結(jié)束后先常壓蒸餾除去乙醇,然后再減壓蒸餾除去苯甲醇。冷卻后經(jīng)水洗、分層、干燥,最后減壓蒸餾得產(chǎn)品。
C6H5COOCH2CH3+C6H5CH2OH[Na2CO3]→C6H5COOCH2C6H5+CH3CH2OH
由與苯甲酰氯在三乙胺存在下共熱酯化而成。
在攪拌和冷卻條件下,將鈉溶于苯甲醇中,再緩慢加入,作用*后在水浴上加熱1~2h,將析出的油層分離,洗滌并分餾而得。
苯甲醇與苯甲酸酯化而成。
由苯甲酸甲(乙)酯以碳酸鈉為催化劑與苯甲醇進(jìn)行酯交換后分餾而得。
將芐醇鈉與加熱反應(yīng),或?qū)⑴c反應(yīng),香料工業(yè)中還采用和芐醇進(jìn)行酯交換制得。

 

 

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