您好, 歡迎來(lái)到制藥網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:西安天正藥用輔料有限公司>>技術(shù)文章>>藥用輔料滑石粉1kg起小試研發(fā)
藥用輔料滑石粉1kg起小試研發(fā)
藥用輔料滑石粉1kg起小試研發(fā)
[14807-96-6] 本品系滑石經(jīng)精選、凈制、粉碎、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂(Mg)應(yīng)為17.0%~19.5%。 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色、無(wú)砂性的微細(xì)粉末?! ”酒吩谒?、稀聚乙烯醇或8.5%聚乙烯醇溶液中均不溶?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】(1)取本品0.2g,置鉑坩堝中,加等量氟化鈣或氟化鈉粉末,攪拌,加硫酸5ml,微熱,立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上,稍等片刻,取下鉑坩堝蓋,水滴出現(xiàn)白色渾濁?! 。?)取本品0.5g,置燒杯中,加入聚乙烯醇溶液(4→10)10ml,蓋上表面皿,加熱至微沸,不時(shí)搖動(dòng)燒杯,并保持微沸40分鐘,取下,用快速濾紙濾過(guò),用水洗滌濾渣4~5次。取濾渣約0.1g,置鉑坩堝中,加入硫酸溶液(1→2)10滴和氫氟酸5ml,加熱至冒二氧化硫白煙時(shí),取下,冷卻,加水10ml使溶解,取溶液2滴,加鎂試劑(取對(duì)硝基苯偶氮丙二醇0.01g,加4%聚乙烯醇溶液1000ml溶解,即得)1滴,滴加40%聚乙烯醇溶液使成堿性,生成天藍(lán)色沉淀。 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)在3677cm-1±2cm-1,1018cm-1±2cm-1,669cm-1±2cm-1波數(shù)處有特征吸收(通則0402)?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度 取本品10.0g,加水50ml,煮沸30分鐘,時(shí)時(shí)補(bǔ)充蒸失的水分,濾過(guò),濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)?! ∷锌扇芪? 取本品10g,精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,精密加水50ml,稱重,搖勻,加熱回流30分鐘,放冷,再稱重,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,必要時(shí)離心,取上清液,用0.45μm孔徑的濾膜濾過(guò),精密量取續(xù)濾液25ml,置恒重的蒸發(fā)皿中蒸干,在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)5mg(0.1%)?! ∷嶂锌扇芪? 取本品1g,精密稱定,置100ml具塞錐形瓶中,精密加入稀聚乙烯醇20ml,稱重,搖勻,在50℃靜置15分鐘,放冷,再稱重,用稀聚乙烯醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,必要時(shí)離心,取上清液,用0.45μm孔徑的濾膜濾過(guò),精密量取續(xù)濾液10ml,置恒重的坩堝中,加稀硫酸1ml,蒸干,低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg(2.0%)。
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),制藥網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。