藥用輔料聚丙烯酸樹脂2號成膜劑1kg
藥用輔料聚丙烯酸樹脂2號成膜劑1kg
本品為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯以1:1的比例共聚而得。 【性狀】本品為白色條狀物或粉末,在乙醇中易結(jié)塊?! ”酒罚ㄈ鐬闂l狀物斷成長約1cm,粉末則不經(jīng)研磨)在溫乙醇中1小時內(nèi)溶解,在水中不溶?! ∷嶂怠∪”酒芳s0.5g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加75%中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml,微溫使溶解,放冷,精密滴加聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)15ml,加氯化鈉5g與水10ml,用聚乙烯醇滴定液(0.1mol/L)繼續(xù)滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪。本品的酸值(通則0713),按干燥品計算,應(yīng)為300~330。 【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。 【檢查】黏度 取本品6.0g,加乙醇100ml,微溫使溶解,用旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法測定(通則0633第三法),在25°C時的動力黏度不得過50mPa?s。 酸度 取本品3.0g,加pH值約為7的75%乙醇100ml,微溫使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為4.0~6.0?! 埩魡误w 照效液相色譜法(通則0512)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0)(20:80)為流動相,檢測波長為202nm。甲基丙烯酸峰、甲基丙烯酸甲酯峰與相鄰雜質(zhì)峰間的分離度應(yīng)符合要求?! ×姿猁}緩沖液 配制含有1.78%無水磷酸氫二鈉和1.7%的溶液,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.0。 對照品溶液 取甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯對照品各約0.05g,精密稱定,加甲醇稀釋制成每1ml中各約含5μg的混合溶液,精密量取3ml,置10ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液。
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