工藝一：將NVP配置成質量分數為50%的溶液，用少量*作為催化劑，在作用下，于50℃下引發(fā)聚合，使NVP幾乎全部轉化成PVP。再向聚合物中加氨水，使殘存的分解，單體聚合轉化率近100%，固含量50%。

工藝二：在250 mL四口燒瓶中加入0.4 g分散劑P(NVP-co-VAc)和80 g分散介質聚乙烯醇，70℃恒溫水浴攪拌溶解后，加入20 g單體NVP和0.15 g引發(fā)劑AIBN，氮氣氛圍下反應6 h，冷卻并過濾，不溶物置于真空干燥箱內真空干燥24h，得白色PVP固體粉末。

PVP的聚合中絕大多數使用AIBN做引發(fā)劑，未見有用水溶性偶氮類引發(fā)劑進行引發(fā)合成PVP的文獻，但有人正在做這一方面的工作。由于NVP單體與PVP均是溶于水的，*可以使用水溶性的偶氮類引發(fā)劑引發(fā)聚合生成線性PVP分子，況且AIBN含有對人體有害的基團氰基，而水溶性偶氮類引發(fā)劑大多不含氰基，PVP又是大多用于與人體直接接觸的產品，所以水溶性偶氮引發(fā)劑比AIBN更有優(yōu)勢。