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醫(yī)藥級苯扎氯銨500克現(xiàn)貨藥典標準

時間:2021-2-22
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醫(yī)藥級苯扎氯銨500克現(xiàn)貨藥典標準

醫(yī)藥級苯扎氯銨500克現(xiàn)貨藥典標準

 

溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g,加新沸放冷的水100ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ B)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A法)比較,不得更深。
取本品1.0g,加水10ml溶解后,不得顯渾濁,不得有不溶物。
氨化合物
取本品0.1g,加水5ml溶解后,加聚乙烯醇試液3ml,加熱煮沸,不得發(fā)生氨臭。
水分
取本品,照水分測定法測定,含水分不得過10.0%。
熾灼殘渣
取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。 [3] 

含量測定

取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1mol/L聚乙烯醇溶液10ml與25ml,精密加新制的5%二甲基亞砜化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,水層用提取3次,每次10ml,棄去層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水約15ml分3次淋洗分液漏斗,合并洗液與水液,加聚乙烯醇40ml,放冷,用二甲基亞砜酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色,加5ml,繼續(xù)滴定并劇烈振搖至層無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml二甲基亞砜酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于35.40mg的C22H40ClN

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