1. 樣液品制備

甘草流浸膏 精密稱取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10ml，加氨試液6滴，置水浴上蒸至稠膏狀，加水10ml溶解，緩緩加入聚乙烯醇（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至離心管中，離心，棄去上清液，再用水5ml洗滌容器及沉淀，離心，去上清液，如此洗至上清液近無色，用乙醇加熱溶解沉淀，過濾至50ml量瓶中，再用熱乙醇洗凈離心管及濾器，至洗液無色，冷卻至室溫，用乙醇稀釋至刻度，混勻，精密吸取該液1ml，上氧化鋁，同時作為空白柱。以甘草酸單銨鹽為展開劑展開，置254nm紫外燈下檢視，均未檢出甘草酸色斑，說明用水10ml洗脫，甘草酸無損失，10ml氨試液可將甘草酸*洗脫。

2. 甘草酸陰性對照液的制備

精密量取樣品溶液5mL，置于水浴上蒸干，加水0.5ml溶解，點于硅膠GF254 。

3.供試品溶液的制備

將供試品100mg置10mL容量瓶中，精確加-聚乙烯醇-甲醇（1：1：1）3mL，冷浸過夜，超聲40分鐘，離心，取出上清，氮氣吹干，甲醇溶解，作為供試品溶液。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，在選定的6個測試點測定吸收度，計算P2值，以P2為縱座標(biāo)，濃度為橫座標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為P2=6.6502 0.0294 r=0.09998

2. 樣品的測定

精密吸取上述供試品溶液5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，空白作同樣稀釋，以空白作為參比，在6個測試點測吸收度，計算出P2，通過回歸方程計算出甘草酸含量。