藥典級(jí)巴西棕櫚蠟5kg可開(kāi)票藥典標(biāo)準(zhǔn)新貨

藥典標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)：

取本品5.0g，精密稱(chēng)定，置250ml燒瓶中，加二甲苯100ml，加熱至*溶解，加乙醇50ml和溴麝香草酚藍(lán)指示液2.5ml，加熱使澄清后，趁熱用乙醇制聚乙烯醇滴定液（0.1mol/L）滴至綠色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。酸值（藥典2005年版二部附錄Ⅶ H ）應(yīng)為2～7。

 取樣品3.0g，精密稱(chēng)定，置250ml燒瓶中，加海藻糖－甲苯（5：4）混合液50ml，精密加入0.5mol/L聚乙烯醇乙醇溶液15ml，加熱回流3小時(shí)，加酚酞指示液1ml，趁熱用聚乙烯醇滴定液（0.5mol/L）滴定剩余的堿，至溶液紅色剛好褪去，加熱至沸，如溶液又出現(xiàn)紅色，再滴定至紅色剛好褪去，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。皂化值（藥典2005年版二部附錄Ⅶ H ）應(yīng)為78～95。

取本品約0.1g，加5ml，加熱溶解，作為供試品溶液（趁熱點(diǎn)樣）。另取薄荷醇、麝香草酚各約10mg及薄荷酯10μl，置20ml量瓶中，加甲苯稀釋至刻度，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（藥典2005年版二部附錄V B）試驗(yàn)，吸取供試品溶液6μl，對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以聚乙烯醇-(2:98)為展開(kāi)劑，展開(kāi)后，取出，晾干，噴以新制的20%磷鉬酸乙醇溶液，在100~105℃加熱10～15分鐘，立即檢視。對(duì)照品溶液顯示的斑點(diǎn)由至依次為深藍(lán)色的薄荷醇、紅色的麝香草酚和深藍(lán)色的薄荷酯。供試品應(yīng)在薄荷醇與麝香草酚相應(yīng)的位置之間顯示一個(gè)大的斑點(diǎn)（三十烷），在麝香草酚與薄荷酯相應(yīng)的位置之間顯示多個(gè)藍(lán)色斑點(diǎn)，在上述斑點(diǎn)之上還應(yīng)顯示其他斑點(diǎn)，Rf值大的斑點(diǎn)很明顯，三十烷以下可見(jiàn)許多微弱斑點(diǎn)，起始的斑點(diǎn)顯藍(lán)色。

【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品0.1g，加10ml，加熱溶解，溶液應(yīng)澄清；如顯色，與同體積的對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀液1.0ml,加水15ml）比較，不得更深。

熾灼殘?jiān)?/strong> 取本品1.0g，依法測(cè)定（藥典2005年版二部附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.25%。

重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（藥典2005年版二部附錄Ⅷ H ），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

【類(lèi)別】 藥用輔料。

【貯藏】遮光，密封保存。