在制藥、醫(yī)療器械、食品飲料等領(lǐng)域，過濾器完整性直接關(guān)系到產(chǎn)品安全與工藝合規(guī)，是質(zhì)量體系中的一道防線。北京鈕因自2004年成立以來，扎根并深耕制藥行業(yè)無菌檢測儀器領(lǐng)域，先后研發(fā)并生產(chǎn)出了過濾器完整性測試儀、總有機(jī)碳分析儀、包裝密封性檢測儀、手套完整性測試儀、袋子完整性測試儀、WRTP完整性測試儀、冰點(diǎn)滲透壓儀等一系列產(chǎn)品，其中Integtest過濾器完整性測試儀系列產(chǎn)品，是北京鈕因產(chǎn)品之一，憑借真實(shí)穩(wěn)定的性能、貼合法規(guī)的設(shè)計(jì)、嚴(yán)謹(jǐn)可靠的數(shù)據(jù)，已為上千家企業(yè)提供了值得信賴的過濾系統(tǒng)驗(yàn)證解決方案。
儀器內(nèi)置6種行業(yè)完整性測試方法，覆蓋現(xiàn)有關(guān)于過濾器完整性測試的所有主流檢測方法，如泡點(diǎn)測試（含基本泡點(diǎn)/增強(qiáng)泡點(diǎn)兩種），可檢測濾器最大孔徑，判斷是否符合標(biāo)稱精度；擴(kuò)散流測試，可檢測濾器微小缺陷，適用于除菌級濾芯精準(zhǔn)驗(yàn)證；水浸入測試，可適配疏水性濾膜（如PTFE）的完整性評估；壓力衰減測試，可快速驗(yàn)證過濾系統(tǒng)整體密封性；手動泡點(diǎn)測試，滿足特殊場景下的靈活操作需求；以及超濾測試。產(chǎn)品兼容25mm-300mm濾膜、2.5 英寸-40 英寸標(biāo)準(zhǔn)濾芯，可適配平板濾器、囊式濾器、超濾系統(tǒng)等多種類型。采用高精度壓力傳感器，測試精度高、偏差帶低，確保數(shù)據(jù)重復(fù)性與一致性。優(yōu)化進(jìn)氣控制單元，測試過程壓力穩(wěn)定、響應(yīng)迅速，減少環(huán)境干擾；機(jī)身達(dá)IP54 防塵防濺級別，適配潔凈車間、實(shí)驗(yàn)室等復(fù)雜工況；以北京鈕因Integtest過濾器完整性測試儀V8.0產(chǎn)品為例，產(chǎn)品擁有10 英寸真彩觸摸屏，中英文雙語界面，操作提示清晰，易學(xué)易用；支持1000組預(yù)存測試方案，一鍵調(diào)用對應(yīng)參數(shù)，減少重復(fù)設(shè)置；測試全程自動運(yùn)行，無需人工值守，完成后自動生成結(jié)果；自動自檢功能，對儀器自身多項(xiàng)性能功能自檢，開機(jī)后具有儀器自檢功能，發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)上報(bào)。合規(guī)數(shù)據(jù)管理，滿足審計(jì)要求多級用戶權(quán)限管理（四級權(quán)限），支持密碼登錄、電子簽名，規(guī)范操作權(quán)限；完善審計(jì)追蹤功能，記錄登錄、測試、參數(shù)修改等數(shù)項(xiàng)操作日志，數(shù)據(jù)不可篡改；內(nèi)置大容量存儲，例如V8.0產(chǎn)品支持保持100萬條審計(jì)追蹤記錄、30萬歷史記錄，支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出。符合FDA 21 CFR Part 11對數(shù)據(jù)完整性、電子記錄與簽名的要求。
- 制藥行業(yè)：注射劑、生物制品、疫苗等無菌產(chǎn)品的過濾前/后驗(yàn)證；工藝氣體過濾器檢測。
- 醫(yī)療器械：無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)用水、清洗液過濾系統(tǒng)驗(yàn)證。
- 食品飲料：酒類、乳制品、飲品等無菌冷灌裝過濾工藝確認(rèn)。
- 微電子/化工：超純水、高純試劑終端過濾器完整性測試。
- 濾器制造：濾膜、濾芯出廠質(zhì)量檢測與性能標(biāo)定
北京鈕因深耕過濾檢測領(lǐng)域 20 余年，已服務(wù)3000+行業(yè)客戶，產(chǎn)品性能經(jīng)長期市場驗(yàn)證。公司技術(shù)團(tuán)隊(duì)仍在持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品，無論是產(chǎn)品性能還是法規(guī)更新，都能及時(shí)進(jìn)行更新和升級。過濾無小事，完整性是底線。北京鈕因過濾器完整性測試儀，以真實(shí)功能、精準(zhǔn)性能、合規(guī)設(shè)計(jì)，成為企業(yè)過濾工藝驗(yàn)證的可靠選擇，助力每一次生產(chǎn)環(huán)節(jié)的安全可控，為產(chǎn)品質(zhì)量筑牢堅(jiān)實(shí)屏障。
