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上海雷浩信息科技有限公司

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聯(lián)系人:
曹勝華
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http://m.jjhengye.com/st63909/
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BD 559763 Annexin V PE Apoptosis kit 細胞凋亡早期檢測試劑盒 1

BD 559763 Annexin V PE Apoptosis kit 細胞凋亡早期檢測試劑盒 1
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海

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更新時間:2016-08-24 14:12:51瀏覽次數:2649

聯(lián)系我們時請說明是制藥網上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
品牌:BD
數量:100
規(guī)格:100T
【詳細說明】
品牌:BD
數量:100
規(guī)格:100T

凋亡檢測操作流程
 
一、Annexin V 檢測凋亡細胞膜的改變
 
試劑及溶液:
 
A.對于單獨購買的試劑:
 
a) 10X Binding Buffer (貨號:556454):0.1 M HEPES,pH 7.4;1.4 M NaCl;25 mM CaCl 2。使用前稀
釋至 1X。
 
b) Propidium Iodide(PI,貨號:556463):建議與以下試劑同時使用 Annexin V-FITC(貨號: 556420,
556419)或 Annexin V-Biotin (貨號: 556418,556417)
 
c) Via-Probe™ (貨號:555816 ):核酸染料 7-AAD。建議與以下試劑同時使用 Annexin V-PE(貨號:
556422,556421)或 Annexin V-Biotin(貨號:556418,556417)。
 
d) 1X PBS Buffer (貨號: 554781):8 g NaCl, 0.2 g KCl, 1.44 g Na2HPO 4 · 7H20, 0.24 g KH2PO4 , 加水至
1L。調整 pH 值至 7.2。 高壓滅菌室溫保存。
 
B.對于凋亡檢測試劑盒(貨號:556547)
 
a)  FITC Annexin V (組分編號: 51-65874X):每個樣本 5 μl 用量。
 
b)  Propidium Iodide (PI,組分編號: 51-66211E)):現(xiàn)成的核酸染料。每個樣本 5 μl 用量。
 
c)  10X Annexin V Binding Buffer(組分編號: 51-66121E): 0.1 M Hepes/NaOH (pH 7.4), 1.4 M NaCl,
25 mM CaCl2.使用時用雙蒸水配制成 1X。
 
操作步驟:
 
1.取 Falcon 試管,按標本順序編好陰性對照管和標本管號。
 
2.使用冷的 PBS 緩沖液洗細胞兩次,再用 1´ Binding Buffer 緩沖液制成 1´106 細胞/ml 的懸液。
 
3. Falcon 試管中加入 100 µl 細胞懸液。
 
4.按以下體積加入 Annexin V 與核酸染料:
 
管號          名稱            熒光標記 Annexin V            核酸染料:
1           陰性對照                 -                         -
2            單陽 1               AV-FITC                      -

3            單陽 2                  -                         PI
4            樣本                 AV-FITC                      PI

 

5.輕輕混勻,室溫(20°C ~25°C)避光處放置 15 分鐘。
 
6. *使用 Annexin V-Biotin 試劑進行檢測時:
 
h  1´Binding Buffer緩沖液洗細胞一次,去上清。
 
h  1´Binding Buffer緩沖液100µl溶解SAv-FITC試劑0.5µg,加入到細胞管中。
 
h 輕輕混勻。加入5µl PI,室溫(20-25°C)避光處放置15分鐘。
 
7.各試驗管中分別加入 1´Binding Buffer 緩沖液 400µl。1 小時內上流式細胞儀測定結果。

Annexin V Blocking 
 
待測細胞與未標記的重組 Annexin V 預孵育,然后進行實驗,是 Annexin V 細胞凋亡檢測的質量控制。
原理是預先阻斷 Annexin V-FITC 的結合位點,這樣可以證明 Annexin V-FITC 凋亡分析的特異性。
 
1.  使用冷的PBS緩沖液洗細胞兩次,再用1´Binding Buffer緩沖液制成1´106細胞/ml的懸液。
 
2.  在5ml的培養(yǎng)管中加入100µl細胞懸液(約1´105個細胞)。
 
3.  加入5-15µg純化的重組Annexin V。注意,不同的細胞系,以及凋亡的不同階段,其Annexin V位點
飽和所需要的純化的重組Annexin V含量不同。某些情況下,為達到效果,可以減少細胞數量,
0.5´105個細胞加5-15µg純化的重組Annexin V。
 
4.  輕輕混勻,室溫反應15分鐘。
 
5.  加入5µl的Annexin V-FITC或/和PI,輕輕混勻,室溫避光處放置15分鐘。
 
6.  各試驗管中分別加入1´Binding Buffer緩沖液400µl。
 
7.  1小時內上流式細胞儀測定結果。

溫馨提示:不可用于臨床治療。

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