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純化水設備系統(tǒng)

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參考價: ￥ 100000

訂貨量: ≥1 套

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品牌凈得瑞

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地深圳市

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更新時間：2021-05-25 11:57:09瀏覽次數(shù)：386次

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  凈得瑞

深圳市科瑞環(huán)保設備有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：39條

所在地區(qū)：廣東深圳市

聯(lián)系人：葉先生（客服）

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產(chǎn)品簡介

產(chǎn)地	國產(chǎn)	產(chǎn)品新舊	全新

科瑞純化水設備系統(tǒng)采用當今*RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

詳細介紹

參數(shù)簡介：

1，設備介紹：科瑞純化水設備系統(tǒng)采用當今*RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

2，應用行業(yè)：藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。

備注：系統(tǒng)根據(jù)用戶需求（URS）定制；所有展示圖片、視頻均為科瑞公司產(chǎn)品案例實拍制作。

純化水設備規(guī)范及工藝：

1、法規(guī)

（1）中華人民共和國藥品管理法實施條例

（2）中華人民共和國藥典（2010版）

（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) （2010版）

2、參照標準

（1）JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標準
（2）GB 9706.1-1995科研電氣設備*部分安全通用要求
（3）JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范
（4）YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準
（5）JB/T 2932-1999水處理設備技術(shù)條件
（6）GB150鋼制壓力容器
（7）NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器
（8）GB50236-98現(xiàn)場設備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范
（9）GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求
（10）GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備*部分：通用技術(shù)條件

3，工藝流程：

  （1）預處理+雙級反滲透
  （2）預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)
  （3）預處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

純化水設備性能介紹：

科瑞純化水設備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

（1）設計和制造標準：系統(tǒng)按新中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認證要求。

（2） 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節(jié)效果，全方保障客戶需求。

科瑞純化水設備3D設計圖

（3）模塊化設計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護更簡單。

科瑞純化水設備模塊化

（4）小于3D，特殊情況下，采用零死角設計；*的低點全排凈設計。

（5）人性化的設計，操作便捷。

純化水設備服務承諾：

1、品質(zhì)承諾

設備安全穩(wěn)定運行15年。

2、設備驗證

GMP/FDA驗證服務

凈得瑞純化水設備系統(tǒng)遵循GMP/FDA要求設計制造，同時為客戶提供完整GMP/FDA系統(tǒng)驗證服務，提供專業(yè)的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系統(tǒng)文件。此外，還有專業(yè)的GMP/FDA驗證團隊為您的純化水制取設備系統(tǒng)通過驗證提供免費指導。