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上海篤瑪生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,標準品,生化試劑,抗體,染液,血清

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公司信息

聯(lián)系人:
楊燕燕
地址:
上海市浦東新區(qū)鶴沙路201號
郵編:
200120
商鋪:
http://m.jjhengye.com/st56651/
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DM-Can45141篤瑪 犬微白蛋白 ELISA 試劑盒 介紹

篤瑪 犬微白蛋白  ELISA 試劑盒 介紹
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 DM-Can45141
  • 品牌
  • 廠商性質 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市

聯(lián)系方式:楊燕燕查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-08-07 15:08:56瀏覽次數(shù):406

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
產(chǎn)品包裝:盒裝
性狀:瓶裝液體
規(guī)格:96T/48T
保存條件:2-8℃
保存期限:6個月
運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者生物冰袋低溫運輸。
【詳細說明】

犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
ELISA的樣本實驗準備
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的,-70℃凍存?zhèn)溆谩吮緫苊夥磸蛢鋈凇?br />液體類標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2. 血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3. 尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5. 培養(yǎng)細胞
    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6. 組織標本
    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。                                     篤瑪代測服務:
技術服務內(nèi)容: 1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術進行樣本檢測。
寄標本時需注明以下情況:1、標本編號;2、所測項目;3、是否做復孔;4、實驗后標本是否寄回。

犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
注意事項

1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括標準樣品
2. 本產(chǎn)品檢測范圍在0.1毫克/升(10微摩爾/升)至8.5毫克/升(250微摩爾/升)
3. 操作時,須戴手套
4. 試劑具有腐蝕性,注意操作安全
5. 系統(tǒng)操作過程中,標準樣品測定只需1次
6. 試劑出現(xiàn)沉淀可以離心去除后檢測
7. 測定值由低到高變化
8. 用戶可以使用664nm至670nm波長范圍的任一波長進行檢測
9. 比色測定后,比色皿須清洗*
10. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調整樣品量
11. 樣品中碘(iodine)大于2毫克/升、硫代硫酸鹽(thiosulfate)或亞硫酸鹽(sulfite)大于10毫克/升、氰亞鐵酸鹽等可能干擾檢測
12. 硫化氫濃度換算:1毫克/升=29.4微摩爾/升
13. 本公司提供系列生化學檢測試劑產(chǎn)品

犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
 



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