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上海篤瑪生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,生化試劑,抗體,染液,血清 |
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主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品,生化試劑,抗體,染液,血清 |
| 參考價 | 面議 |
雞芳香酶(ARO) ELISA 試劑盒
試劑盒組成
名稱 96孔配置 48孔配置 備注
微孔酶標(biāo)板 12孔×8條 12孔×4條 無
標(biāo)準(zhǔn)品 0.3mL*6管 0.3mL*6管 無
樣本稀釋液 6mL 3mL 無
檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無
20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書進(jìn)行稀釋
底物A 6mL 3mL 無
底物B 6mL 3mL 無
終止液 6mL 3mL 無
封板膜 2張 2張 無
說明書 1份 1份 無
自封袋 1個 1個 無
注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、7.5、15、30、60、120 pg/mL
雞芳香酶(ARO) ELISA 試劑盒
注意事項
1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括標(biāo)準(zhǔn)樣品
2. 本產(chǎn)品檢測范圍在0.1毫克/升(10微摩爾/升)至8.5毫克/升(250微摩爾/升)
3. 操作時,須戴手套
4. 試劑具有腐蝕性,注意操作安全
5. 系統(tǒng)操作過程中,標(biāo)準(zhǔn)樣品測定只需1次
6. 試劑出現(xiàn)沉淀可以離心去除后檢測
7. 測定值由低到高變化
8. 用戶可以使用664nm至670nm波長范圍的任一波長進(jìn)行檢測
9. 比色測定后,比色皿須清洗*
10. 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品量
11. 樣品中碘(iodine)大于2毫克/升、硫代硫酸鹽(thiosulfate)或亞硫酸鹽(sulfite)大于10毫克/升、氰亞鐵酸鹽等可能干擾檢測
12. 硫化氫濃度換算:1毫克/升=29.4微摩爾/升
13. 本公司提供系列生化學(xué)檢測試劑產(chǎn)品
雞芳香酶(ARO) ELISA 試劑盒
酶聯(lián)免疫試驗步驟
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
編 號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50μl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50μl/孔,再加入50μl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。
洗 滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
顯 色:每孔加入底物液A 50μl,再加底物液B 50μl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘(若藍(lán)色過淺,可適當(dāng)延長反應(yīng)時間)。
終 止:每孔加入終止液50μl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
計算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。