1. 綿羊血清

試劑及配制
1、緩沖鹽水：
（ 1） 貯存液： Na2HPO4.12H2O 2.85g
                KH2PO4 0.27g
                NaCl 17.00g
                蒸餾水定容至 100ml
                4℃保存?zhèn)溆?br />（ 2）應(yīng)用液： 5ml 貯存液加 95ml 蒸餾水，再加 10%硫酸鎂 0.1ml， 當(dāng)日配制， 12 小時內(nèi)使用。
2、2%綿羊紅細胞：無菌采取綿羊血液，于等量 Alsever 液中可保存 3 周。用前以緩沖液洗 3次，并配成 2%細胞懸液。必要時可用吸光光度法或細胞計數(shù)法使懸液細胞濃度標(biāo)準(zhǔn)化。
3、溶血素：將綿羊紅細胞溶血素（效價 1:4000），用應(yīng)用液做 1:2000 倍稀釋（即 1ml 溶血素加 1999ml 應(yīng)用液）。
4、待測血清：新鮮血液室溫放置 30min，再 4℃放置 60min，使收縮， 4℃離心（ 3000r/min）10min，取上清， -20℃保存。

綿羊血清
標(biāo)本要求
1. 血清：
室溫血液自然凝固10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
3.尿液：
用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
7.標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
8.不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

綿羊血清
免責(zé)聲明
1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān)，本公司概不負責(zé)。