一、篤瑪生物小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒基本原理

它采用抗原與抗體的特異反應(yīng)將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，用于定量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。
在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑） ②酶標記的抗原或抗體（標記物）③酶作用的底物（顯色劑）
測量時，抗原（抗體）先結(jié)合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物（標記物），此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯(lián)物與固相載體上的抗原（抗體）反應(yīng)結(jié)合后，再加上酶的相應(yīng)底物，即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色。

二、小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒該法由種類和變化可分為以下幾種：
（1）雙抗體夾心法
（2）間接法
（3）競爭法
（4）雙位點一步法
（5）捕獲法測IgM抗體
（6）應(yīng)用親和素和生物素的ELISA

三、特點
小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒該法相較其他方法而言，有幾大特點
1.靈敏性高

該測定法的靈敏度來自作為報告基團的酶。*, 酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。ELISA實現(xiàn)了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。

2.特異性強

其特異性來自抗體或抗原的選擇性?？乖贵w的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間。由于兩者在化學結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。
其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。 這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。其方法簡單，方便迅速，特異性強。

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名稱：小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

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保存條件：2-8℃低溫保存
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保質(zhì)期：六個月
運輸：快遞運輸（可根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式，無特殊要求我公司一般為圓通快遞）
用途：科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
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