大鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒出現(xiàn)隨機 性的花板、跳孔現(xiàn)象

1.樣品離心不*，反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細胞成分
2.加樣時交叉污染
3.手工洗板造成的交叉污染
4.洗板機加液頭堵塞導致加液不滿或吸液殘留量較大，造成 花板、跳孔
5.拍板時交叉污染 

產(chǎn)品名稱：大鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
規(guī)格：96T/48T
保存條件：2-8℃

對策
1.充分離心， 3000rpm6分鐘以上
2.加標本時盡量 避免交叉污染。如盛標本的試管周圍常有血痂，易脫落，應(yīng)遠離酶標板
3.手工洗板時前 3次注洗液后應(yīng)立即棄去，后幾次再設(shè)定浸泡時間，可減少交叉污染
4.疏通加液頭，使洗板時每孔均注滿洗液，吸液時殘留量要小
5.洗板完畢拍板時用合適的吸水紙巾，不要把無關(guān)物質(zhì)拍進板孔，并盡量不要在同位置拍，以免交叉污染

大鼠白介素2(IL-2)ELISA試劑盒ELISA的原理
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達到很高的敏感度。