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小容量注射液（俗稱安瓿水針）是直接注入人體內的藥品，除了對藥品的無菌、無熱原、pH 值及穩(wěn)定性等方面有特殊要求外，對該類藥品的澄明度也有很高的要求，如果針劑存在異物會對人體產生非常大的危害，異物經注射進入血管中，可引起靜脈血管炎、血栓等危害嚴重的疾病。國家藥典要求“產品出廠前應采用適宜的方法逐一檢查并同時剔除不合格產品”，因此安瓿水針生產廠家在水針產品出廠前需對產品全數檢查澄明度（即可見異物檢查），以確保產品合格出廠，保證患者的身體健康及生命安全。
1人工燈檢所產生問題的提出
小容量注射液中的可見異物是指存在于藥液中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質。我國的水針通常都采用安瓿瓶包裝，其常見的可見異物類型主要是玻璃屑、纖維、白點、白塊等，99.5％的水針生產廠一直采用人工在燈光下目視檢查可見異物（稱人工燈檢）。對于人工燈檢，藥典也作出了嚴格的要求，要求檢查人員遠距離、近距離視力測試均為4.9或以上，光照度在1000——4000lx 的范圍。
靠人工燈檢這種原始方法來檢查可見異物，在實際生產中一直存在著很多不*之處：（1）對檢查人員視力要求較高，并非人人都能勝任；（2）生產效率低，每人檢查約1000——2000支/h ；（3）燈檢人員視力不同，依據也不同，無統(tǒng)一標準；（4）燈檢工易疲勞，易造成誤檢或漏檢；（5）思想情緒也會造成漏檢、誤檢，同時燈檢人員的責任心也會影響檢查結果；（6）對人的眼睛有一定損害；（7）燈檢工作是一項重復性很強的工作，單調枯燥，招工困難。藥品質量，人命關天，如果不合格產品出廠后進入市場，不但給患者帶來傷害，也會給生產企業(yè)帶來很大風險和損失。
基于以上原因，藥品生產企業(yè)和藥品監(jiān)管部門都迫切希望能研制出一種水針異物自動檢測設備（簡稱安瓿燈檢機）來替代人工燈檢。
安瓿燈檢機簡介
2.1結構原理
安瓿燈檢機結構包括機架、進瓶裝置、設在機架上的轉動盤、與轉動盤對應的壓瓶旋轉裝置、制動裝置、光源檢測裝置、出瓶裝置和伺服系統(tǒng)。
其工藝流程：待檢品→輸送帶→進瓶撥輪→光電
2.2安瓿燈檢機特點（1）檢測性能穩(wěn)定可靠，可連續(xù)工作，大大降低了人工燈檢的多種不穩(wěn)定不可靠因素；（2）對透明瓶的液內可見異物進行在線高速檢測，并能自動剔除不合格品，提高了生產效率，產量不受人員制約；（3）采用轉盤式連續(xù)檢測，相對于步進式檢測機構效率更高；（4）有效地控制了產品質量，保證了用藥安全，降低了制藥企業(yè)的風險；（5）新穎簡單的結構設計，使得機器碎瓶率極低；（6）采用高分辨率工業(yè)相機，每個相機采集的每幅圖像相當于把被檢測物放大幾十倍，并在被檢測物體上照射強光，可見異物的可視性更強，因此檢測精度上遠遠高于人工燈檢；（7）為滿足不同廠家及不同藥品的需要，機器的檢測靈敏度可以調節(jié)；（8）采用先進的伺服系統(tǒng)、光電控制、圖像處理和工控計算機，技術集成度高；（9）實時控制軟件能對數字攝像進行實時分析比對，并統(tǒng)一指揮進瓶裝置、連續(xù)式轉動盤、出瓶裝置及次品剔除裝置的協調動作，實現全自動化運行；（10）通用性強，1——20mL 安瓿都能適用，更換規(guī)格件方便快捷，通過更換進瓶撥輪、出瓶撥輪和絞龍、瓶座頂蓋，調節(jié)卡箍上下位置，可迅速更換規(guī)格；（11）具有多種故障報警功能，讓使用者更加放心；（12）人性化的設計，更加方便操作使用和維護保養(yǎng)；（13）機器采用觸摸屏控制，可存儲檢測數據，配帶打印機，可打印檢測數據存檔備查，符合GMP 要求；越來越多的藥品生產企業(yè)使用了機器自動燈檢設備，對機器自動燈檢的認識和理解也越來越清楚。
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