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濟(jì)南宏方德醫(yī)藥科技有限公司


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恩替卡韋一水合物

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產(chǎn)品型號(hào)CAS:209216-23-9

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地濟(jì)南市

聯(lián)系方式:曹文昌查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2018-05-16 16:46:28瀏覽次數(shù):709次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:17條

所在地區(qū):山東濟(jì)南市

聯(lián)系人:曹文昌 (銷售)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

公司名稱:濟(jì)南宏方德醫(yī)藥科技有限公司
中文名稱:恩替卡韋一水合物
英文名稱:Entecavir monohydrate
CAS:209216-23-9
性狀:白色或類白色粉末
標(biāo)準(zhǔn):企標(biāo)
含量:99.9%

詳細(xì)介紹

中文名稱:恩替卡韋一水合物
中文同義詞:9-(4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊-1-基)鳥(niǎo)嘌呤水合物;恩替卡韋一水合物;恩替卡韋一水物;恩替卡韋/9-(4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊-1-基)鳥(niǎo)嘌呤水合物;2-氨基-1,9-2H-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-(羥甲基)-2-亞甲基環(huán)戊基]-6H-嘌呤-6-酮一水合物;恩替卡韋水合物;恩替卡韋一水化合物;恩替卡韋原料藥異構(gòu)體
英文名稱:Entecavir hydrate
英文同義詞:entecavir hydrate;ENTECAVIR MONOHYDRATE;2-Ami,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one monohydrate;Entecavir hydrate / 2-Ami,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one monohydrate;2-Ami,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one monohydrate ,99.9%;2-Ami,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one monohydrate ,99.7%;Entecavir Monohydrate IsoMers;2-aMino-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxyMethyl)-2-Methylidenecyclopentyl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one
CAS號(hào):209216-23-9
分子式:C12H17N5O4
分子量:295.29448
EINECS號(hào): 
相關(guān)類別:科研試劑;API;抗病產(chǎn)品;核苷類;中間體;原料藥;Baraclude;抗病藥物;原料;抗病;醫(yī)藥原料
Mol文件:209216-23-9.mol
 
性質(zhì)
密度 1.81
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)209216-23-9(CAS DataBase Reference)
 
用途與合成方法
 是一種新型的環(huán)戊酰鳥(niǎo)苷類抗乙肝病藥物,藥理作用與恩替卡韋相似,臨床上適用于病復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
本品為鳥(niǎo)嘌呤核苷類似物,對(duì)乙肝病(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過(guò)磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。通過(guò)與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷競(jìng)爭(zhēng),恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:
(1) HBV多聚酶的啟動(dòng)。
(2) 前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成。
(3) HBVDNA正鏈的合成。
恩替卡韋三磷酸鹽對(duì)HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)為0.0012μm。恩替卡韋三磷酸鹽對(duì)細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至160μm。

關(guān)鍵詞:原料藥 中間體
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