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鄭州生元儀器有限公司

主營產(chǎn)品： 超聲波清洗機(jī) 智能人工氣候培養(yǎng)箱

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公司信息

聯(lián)系人：
趙會粉
地址：
河南省鄭州市金水區(qū)北環(huán)路41號豫軍長基花園2號樓3單元2103
郵編：
450000
商鋪：
http://m.jjhengye.com/st52426/
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藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥物穩(wěn)定性試驗箱

藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥物穩(wěn)定性試驗箱
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地

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更新時間：2025-06-21 09:35:31瀏覽次數(shù)：623

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息，謝謝!

【簡單介紹】
一、藥品穩(wěn)定性試驗箱適用范圍：產(chǎn)品專用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥物穩(wěn)定性考察試驗，以確定藥物有效期和影響因素
【詳細(xì)說明】
    一、藥品穩(wěn)定性試驗箱適用范圍：
     
    產(chǎn)品專用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥物穩(wěn)定性考察試驗，以確定藥物有效期和影響因素。此系列產(chǎn)品的包括能夠保證穩(wěn)定可靠的試驗效果、精準(zhǔn)的溫濕度條件和超長的使用壽命。產(chǎn)品符合國家藥典及FDA、ICH等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中的長期、加速、中間試驗，也滿足大輸液等特殊藥類的40℃，20%R.H低濕度試驗。
    藥品穩(wěn)定性試驗箱

    二、藥品穩(wěn)定性試驗箱產(chǎn)品特點：
     
    1、采用不銹鋼工作室、四角圓弧形結(jié)構(gòu)、便于清潔

    2、順應(yīng)世界環(huán)保潮流、全新無弗設(shè)計、高效率、低能耗、促進(jìn)節(jié)能、使你始終走在健康生活的前面

    3、風(fēng)道結(jié)構(gòu)：采用環(huán)形氣流設(shè)計概念、強(qiáng)制對流模擬空氣循環(huán)原理、保證顳部溫度的高度均勻穩(wěn)定

    4、兩套進(jìn)口壓縮機(jī)自動切換、保證藥品試驗長時間運(yùn)行不發(fā)生故障、突破國內(nèi)藥品試驗箱無法長時間運(yùn)行的缺陷（選配）

    5、連續(xù)運(yùn)行無需化霜、避免在使用過程中、因為化霜問題導(dǎo)致溫濕度的波動

    6、濕度傳感器采用進(jìn)口霍尼韋爾濕度傳感器、避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱、

    7、外置高性能加濕器、自主加濕、安全、可靠、確保濕度發(fā)生快、精度高、波動小

    8、測試孔：箱體側(cè)面設(shè)置專用磨具生產(chǎn)的45mm直徑的測試孔方便用戶檢測

    9、獨(dú)立限溫報警系統(tǒng)、能聲光報警提示、操作者保證實驗室安全運(yùn)行不發(fā)生意外

    10、多參數(shù)一機(jī)顯示控制器、溫度、濕度、光照度同界面顯示、運(yùn)行情況一目了然

         1.采用大屏液晶、操作簡捷、程式編輯方便

         2.多段編程功能、多數(shù)據(jù)顯示操作、簡化試驗過程

         3.液晶控制器具有屏幕鎖定功能、避免誤操作導(dǎo)致數(shù)據(jù)的設(shè)定更改、

         4.具有自主調(diào)換功能、可將溫濕度的變化進(jìn)行修復(fù)、使溫濕度控制更為精確可靠

         5.可連接RS-485接口、可將數(shù)據(jù)上傳電腦、方便在電腦上程序設(shè)定、監(jiān)視實驗過程

         6.可添加短信報警功能、操作者不在現(xiàn)場時、設(shè)備發(fā)生故障、通過短信時間將數(shù)據(jù)傳到人員手機(jī)上、及時處理突發(fā)情況、將實驗室損耗成本見到最?。ㄟx配）

    11、嵌入式打印機(jī)、實時監(jiān)控箱體運(yùn)行情況、方便查詢確保試驗安全高效運(yùn)行（選配）

    12.可為客戶提供IQ（安裝確認(rèn)）、OQ（運(yùn)行確認(rèn)）、PQ（性能確認(rèn)）保證培養(yǎng)箱的性能和各項指標(biāo)的達(dá)標(biāo)要求、若需要請聯(lián)系廠家
     

    藥品穩(wěn)定性試驗箱：
     
    執(zhí)行與滿足標(biāo)準(zhǔn)
     
    2015年版藥典藥物穩(wěn)定性試驗知道原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造
     
    穩(wěn)定性實驗要求
     
    在ICH指南中、在功能性、性能和文件方面、GMP和FDA定義要求、西方國家（日本、美國）同意制定一個共用的穩(wěn)定性試驗、這些試驗的目標(biāo)是集合信息、作為制定一個關(guān)于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦、最終目標(biāo)是在規(guī)定周期中、證明藥品暴露在溫度、光照、濕度下的穩(wěn)定性。
    1、可根據(jù)用戶需求添加打印機(jī)
    2、可選配二氧化碳發(fā)生裝置
    3、可制作低溫深冷溫度-15、-25℃
    4、RS485接口和通訊軟件 
    5、短信報警功能   


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