
奧星參加2018中國制藥工程大會
發(fā)布時間:2018-11-20
2018年10月16至18日,中國食品藥品交流中心(CCFDIE)、原國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心(CFDI)與制藥工程協(xié)會(ISPE)合作,在南京博覽中心共同舉辦了“2018制藥工程大會暨ICH Q7研討會”。奧星集團應會務組邀請,參加了本次會議。

此次大會由全體大會、核查中心專場大會、ICH活性藥物成份的GMP(Q7)指南研討會和六個技術分會組成,奧星參與并主持了 “GxP合規(guī)與確證實踐”分論壇,就“基于QbD理念的生物類似藥研發(fā)”、“實驗室OOS調(diào)查研究”、“全流程自動化助力原料藥精益化生產(chǎn)”、“制藥行業(yè)基于ASTM E2500和現(xiàn)行法規(guī)政策的確認驗證新理念”、“即用型無菌液體培養(yǎng)基無菌工藝模擬試驗的實施”、“從GLP實驗室到GMP中試及cGMP生產(chǎn)的工藝工程優(yōu)化放大策略”六個方面解讀了當前形勢下制藥行業(yè)的政策法規(guī)及制藥工藝流程。會議期間,講師和與會人員集思廣益,深入探討各項議題,就各項政策法規(guī)的認知,制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢等達成一致共識。

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,制藥網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

