我國中藥提取所存的問題與*工藝技術(shù)的采用
1我國中藥提取所存的問題
*等16部委制定的國家中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要提出“中藥新產(chǎn)品開發(fā)以、、安全、穩(wěn)定為基本要求。對中成藥產(chǎn)品要達到‘三效’（、*、長效）、‘三小’（劑量小、毒性小、副作用?。?lsquo;三方便’（儲存、攜帶、服用方便）為目標。”也就是說，中藥的劑型要改變，劑量要縮減，療效要提高。為實現(xiàn)這一目標，需要從中藥制劑的起始原料---提取物入手，但我們提取物生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量仍然存在很大差距。因此綱要指出：“中藥工業(yè)生產(chǎn)工藝和工程化技術(shù)落后，缺乏標準化的制藥工業(yè)裝備。”是提取物質(zhì)量提高的主要障礙。
2 *工藝技術(shù)的采用
目前中藥提取的困境主要是“中藥工業(yè)生產(chǎn)工藝和工程化技術(shù)落后，缺乏標準化的制藥工業(yè)裝備”。因此，許多科研單位紛紛研究應用新工藝新技術(shù)，開發(fā)新產(chǎn)品和改造老工藝。例如，運用半仿生提取法（簡稱SBE法）、生物酶解技術(shù)、破碎提取技術(shù)、超臨界流體萃取技術(shù)（簡稱SFE法）、超聲波輔助提取技術(shù)、微波輔助提?。∕AE）等技術(shù)來提高提取率；應用離子交換樹脂、大孔徑樹脂的選擇性吸附技術(shù)、通過不同功能的膜進行組合來分離雜質(zhì)純化提取組分以提高有效成分含量；將噴霧干燥、冷凍干燥等技術(shù)應用于成本工序以縮短干燥周期，降低目標組分分解和污染風險。
同時，修訂“藥品法”、“藥典”和GMP，加強管理護航，使管理體系與標準接軌。提取物生產(chǎn)的現(xiàn)代化除*藥材種植、藥材采集炮制的規(guī)范標準以外，加快實驗室成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，將其成果早日實現(xiàn)工程化和產(chǎn)業(yè)化是關(guān)鍵。任何科研成果不能轉(zhuǎn)為社會產(chǎn)品猶如鏡里看花，可望而不可及。新裝備是科研單位與生產(chǎn)企業(yè)的橋梁，是生產(chǎn)企業(yè)技術(shù)改造的利器，它為生產(chǎn)服務又促進生產(chǎn)的發(fā)展。中藥裝備行業(yè)的現(xiàn)有技術(shù)裝備水平落后于中藥生產(chǎn)發(fā)展的需求這是目前的現(xiàn)實。
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