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藥片徑向破碎力測試儀

參   考   價: ¥ 1000

訂  貨  量: ≥1 臺

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號TCT

品       牌西奧機(jī)電

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地濟(jì)南市

更新時間:2026-09-18 08:45:52瀏覽次數(shù):402次

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自動化程度 全自動
藥片徑向破碎力測試儀是專為制藥行業(yè)設(shè)計的精密檢測設(shè)備,用于測定藥片及片狀固體制劑的徑向破碎力以表征硬度特性。核心參數(shù):測試范圍0-500N(可定制),測量精度±0.5%,速度1-500mm/min無極變速,采用PLC工業(yè)控制與7英寸HMI觸摸屏,為藥品質(zhì)量控制和研發(fā)提供可靠的力學(xué)數(shù)據(jù)支持。

1、產(chǎn)品用途/適用樣品

藥片徑向破碎力測試儀主要用于藥片、片狀固體制劑的徑向破碎力測定,通過精確測量藥片在受壓狀態(tài)下的抗壓力值,科學(xué)表征藥片的硬度特性。該設(shè)備適用于普通片劑、薄膜衣片、腸溶片、緩釋片、咀嚼片、泡騰片、舌下片、刻痕片等多種劑型的質(zhì)量控制檢測。通過定制不同測試夾具,設(shè)備還可擴(kuò)展應(yīng)用于膠囊、微片、醫(yī)藥包裝材料的力學(xué)性能測試,滿足實驗室多元化檢測需求。

2、行業(yè)合規(guī)性

藥片徑向破碎力測試儀嚴(yán)格按照國內(nèi)外藥典及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計制造,全面符合《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0921的相關(guān)規(guī)定,同時遵循JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。在化檢測標(biāo)準(zhǔn)方面,設(shè)備兼容USP<1217>(美國藥典片劑破碎力測定)和EP 2.9.8(歐洲藥典片劑抗壓碎力測試)的國際檢測規(guī)范。此外,設(shè)備的設(shè)計與數(shù)據(jù)管理功能滿足GMP附錄《口服固體制劑》及FDA 21 CFR Part 11關(guān)于電子記錄和審計追蹤的合規(guī)要求,可幫助制藥企業(yè)順利通過國內(nèi)外質(zhì)量體系認(rèn)證。

3、核心技術(shù)特點

技術(shù)優(yōu)勢:采用PLC工業(yè)控制系統(tǒng),相較于傳統(tǒng)單片機(jī)控制,具備更強(qiáng)的抗干擾能力和運(yùn)行穩(wěn)定性,確保長期連續(xù)測試的精度一致性。高精度力值傳感器實現(xiàn)±0.5%的測量精度,可精準(zhǔn)捕捉藥片破碎瞬間的力值變化,系統(tǒng)具備"峰值保持"功能,準(zhǔn)確記錄最大破碎力值。速度精度控制在±1%誤差范圍內(nèi),確保測試條件標(biāo)準(zhǔn)化。

操作便捷性:配備7英寸HMI人機(jī)界面觸摸屏,操作界面直觀簡潔,支持試驗速度1-500mm/min無極變速調(diào)節(jié),適應(yīng)不同劑型的測試需求。實驗結(jié)束后測量頭自動回位,大幅提升批量測試效率。設(shè)備可定制異形片專用夾具,攻克心形、橢圓形、刻痕片等異形片的自動對中難題,確保測試過程中壓力均勻分布。

數(shù)據(jù)可靠性:內(nèi)置微型打印機(jī)可快速輸出帶時間戳的測試報告,支持?jǐn)?shù)據(jù)存儲與導(dǎo)出功能。設(shè)備具備審計追蹤能力,可實現(xiàn)系統(tǒng)、項目運(yùn)行及方法的全程追溯,保證測試數(shù)據(jù)的完整性和安全性,符合GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求。

4、適用范圍/場景

本設(shè)備廣泛適用于制藥生產(chǎn)企業(yè)、政府檢測機(jī)構(gòu)(質(zhì)檢院所、食藥檢、海關(guān))、科研機(jī)構(gòu)及大學(xué)院校的藥品質(zhì)量研究與日常檢測。在制藥企業(yè)可應(yīng)用于研發(fā)階段的處方篩選、生產(chǎn)過程的中間體控制以及成品的出廠檢驗。在流通環(huán)節(jié),可用于評估藥品包裝的抗壓保護(hù)效果。通過定制不同測試夾具,設(shè)備還可擴(kuò)展應(yīng)用于醫(yī)療器械材料、日化產(chǎn)品、食品片劑等領(lǐng)域的力學(xué)性能測試。

5、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

  • 《中華人民共和國藥典》2020年版四部通則0921

  • JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》

  • USP<1217>Tablet Breaking Force(美國藥典片劑破碎力測定)

  • EP 2.9.8 Resistance to Crushing of Tablets(歐洲藥典片劑抗壓碎力測試)

6、技術(shù)參數(shù)

參數(shù)項目規(guī)格指標(biāo)
測試范圍0-500N(標(biāo)準(zhǔn)),其他量程可定制
測量精度±0.5%
測量速度10mm/min(1-500mm/min無極變速)
速度精度±1%誤差
控制系統(tǒng)PLC工業(yè)控制系統(tǒng)
顯示界面7英寸HMI人機(jī)界面觸摸屏
回位功能實驗結(jié)束后測量頭自動回位
打印配置內(nèi)置微型打印機(jī)
夾具擴(kuò)展支持定制各類異形片劑及包裝材料測試夾具

7、操作流程

  1. 準(zhǔn)備階段:取待測藥片樣品,確保表面無破損,根據(jù)藥片形狀選擇合適的測試夾具并安裝固定。

  2. 參數(shù)設(shè)置:通過7英寸觸摸屏設(shè)置測試速度(常規(guī)藥片推薦10mm/min)、測試模式及數(shù)據(jù)存儲要求。

  3. 放置樣品:將藥片徑向放置于測試臺面,確保樣品穩(wěn)定且與壓頭對齊。對于刻痕片或異形片,需保持測試方向一致。

  4. 啟動測試:點擊啟動,驅(qū)動系統(tǒng)帶動按壓夾頭以設(shè)定速度接觸試樣,高精度力值傳感器實時記錄力值變化直至藥片破碎,系統(tǒng)自動記錄最大破碎力值。

  5. 數(shù)據(jù)記錄:測試結(jié)束后測量頭自動回位,設(shè)備自動顯示測試結(jié)果,可通過微型打印機(jī)打印報告或?qū)С鰯?shù)據(jù)。

  6. 批量測試:重復(fù)上述步驟完成多批次樣品檢測,設(shè)備支持?jǐn)?shù)據(jù)統(tǒng)計分析功能。

8、售后服務(wù)

濟(jì)南西奧機(jī)電為客戶提供全面的售后支持體系:設(shè)備主機(jī)標(biāo)配2年保修服務(wù),定制夾具享受1年保修;提供免費(fèi)校準(zhǔn)咨詢服務(wù);接到報修后4小時內(nèi)電話響應(yīng),48小時內(nèi)安排工程師現(xiàn)場服務(wù)(限國內(nèi)地區(qū));提供安裝現(xiàn)場免費(fèi)操作培訓(xùn),確保用戶熟練掌握設(shè)備操作與維護(hù)技巧;可根據(jù)客戶需求提供IQ/OQ/PQ驗證服務(wù),滿足制藥企業(yè)GMP認(rèn)證需求。

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