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口服固體藥用陶瓷瓶微生物限定的測(cè)試方法

時(shí)間:2023/3/30
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       中華瓷文化歷史悠久,瓷器在人類(lèi)的發(fā)展進(jìn)程中成為物質(zhì)文明的象征。當(dāng)今人們?cè)谌粘I钪写善饔闷啡詿o(wú)處不在,種類(lèi)之多更是數(shù)不勝數(shù)。有著廣泛用途的瓷罐是存放中藥材等的理想器皿,人們多用它存放中草藥,煉制成藥、藥丸、藥膏等。明代以來(lái),人們大量使用瓷罐來(lái)裝成藥,有了專(zhuān)用罐子,專(zhuān)屬名稱(chēng),專(zhuān)門(mén)燒造。用這種瓷罐裝藥材、藥膏、藥丸的習(xí)慣在民間不足為奇,但是集三省地名和商品及產(chǎn)品產(chǎn)地于一身的瓷藥罐卻較罕見(jiàn),這也成為我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥瑰寶與瓷器藝術(shù)結(jié)合的體現(xiàn),更是福州歷中醫(yī)藥一個(gè)實(shí)例,充分說(shuō)明了它具有較高的歷史和文化價(jià)值。本篇文章山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YBB00162005—2015為您提供口服固體藥用陶瓷瓶微生物限定的測(cè)試方案。

檢測(cè)設(shè)備:

                                                                   

                                                    微生物入侵.jpg

                                                         LT-PNP微生物入侵試驗(yàn)儀

測(cè)試要求:

取本品適量,分別加入標(biāo)稱(chēng)容量1/2量的 pH7.0的無(wú)菌氯化鈉-蛋白陳緩沖液,將蓋旋緊,振搖1分鐘,即得供試品溶液。供試品溶液進(jìn)行薄膜過(guò)濾后,依法檢查(《中國(guó)藥典》2015年版四部通則1105、1106)。細(xì)菌數(shù)每瓶不得過(guò)1000 cfu,霉菌和酵母菌數(shù)每瓶不得過(guò)100 cfu,大腸埃希菌每瓶不得檢出。

《中國(guó)藥典》2015年版四部通則1105:

非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查-微生物計(jì)數(shù)法:

微生物計(jì)數(shù)法系用于能在有氧條件下生長(zhǎng)的嗜溫細(xì)菌和真菌的計(jì)數(shù)。當(dāng)本法用于檢查非無(wú)菌制劑及其原、輔料等是否符合相應(yīng)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)按下述規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn),包括樣品的取樣量和結(jié)果的判斷等。除另有規(guī)定外,本法不適用于活菌制劑的檢查。

微生物計(jì)數(shù)試驗(yàn)環(huán)境應(yīng)符合微生物限度檢查的要求。檢驗(yàn)全過(guò)程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染,防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

如供試品有抗菌活性,應(yīng)盡可能去除或中和。供試品檢查時(shí),若使用了中和劑或滅活劑,應(yīng)確認(rèn)其有效性及對(duì)微生物無(wú)毒性。

供試液制備時(shí)如果使用了表面活性劑,應(yīng)確認(rèn)其對(duì)微生物無(wú)毒性以及與所使用中和劑或滅活劑的相容性。

 

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