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石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司

主營產(chǎn)品: 藥品注冊,認(rèn)證,技術(shù)轉(zhuǎn)讓

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公司信息

聯(lián)系人:
高月
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北京市朝陽區(qū)東三環(huán)南路58號富頓中心A座601室
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http://m.jjhengye.com/st47644/
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蘋果酸阿莫曲坦原料片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓

蘋果酸阿莫曲坦原料片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌
  • 廠商性質(zhì) 其他
  • 所在地 北京市

聯(lián)系方式:高月查看聯(lián)系方式

更新時間:2017-10-05 16:03:27瀏覽次數(shù):5331

聯(lián)系我們時請說明是制藥網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
蘋果酸阿莫曲坦原料片劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
【詳細(xì)說明】

1. 項目名稱
蘋果酸阿莫曲坦原料/片
英文名:Almotriptan malate 
商品名:Potiga 
化學(xué)名:化學(xué)名:3-[2-(二甲胺基)乙基]-5-(1-吡咯烷基磺酰甲基)-1H-吲哚蘋果酸鹽分子式:C17H25N3O2S,C4H6O5. 

2. 注冊類別
化藥3.1類
3. 適應(yīng)癥
偏頭痛
4. 規(guī)格
6.25-12.5 mg 
5.
藥理作用
5-HT1B/1D受體激動劑。
6.國內(nèi)外有關(guān)該品研究現(xiàn)狀或生產(chǎn)使用情況
目前在抗偏頭痛藥物市場占據(jù)zui大份額的是曲坦類藥物。自1999年以來,曲坦類藥物已經(jīng)有4個產(chǎn)品進(jìn)入zui處方藥500強名單。到2012年,曲坦類藥物將占有抗偏頭痛藥物市場75%的份額。市場的巨大也意味著競爭的激烈。在過去幾年中,偏頭痛用藥一直保持著較高的受關(guān)注程度,這其中,輝瑞公司和葛蘭素史克公司等一直在這一領(lǐng)域上演著“你方唱罷我登場”的市場爭奪戰(zhàn)。2005年抗偏頭痛藥的市場價值為34億美女。隨著2010年以后曲坦類藥物的陸續(xù)到期,將有更多的仿制藥廠商加入攫取抗偏頭痛藥物市場“第二桶金”的競爭。

7.市場前景
偏頭疼是一種臨床常見的多發(fā)病,具有疼痛劇烈、反復(fù)發(fā)作等特點。在我國,偏頭疼發(fā)病率占神經(jīng)科門診的30%左右,且女性發(fā)病率高于男性。5-HT受體激動劑(即曲坦類藥物)目前已經(jīng)成為治療偏頭痛的*藥物, 在抗偏頭痛藥物市場中占據(jù)了主要份額, 并且還呈上升之勢

8.知識產(chǎn)權(quán)情況
Patent Data
Appl No Prod No Patent No Patent
Expiration Drug Substance
Claim Drug Product
Claim Patent Use
Code Delist
Requested
N021001
001 5565447 May 7, 2015 Y Y U - 969

N021001
001 5565447*PED Nov 7, 2015 



無。不影響申報。


9.原料藥工藝路線及研究情況
1蘋果酸鹽的合成路線見圖1。
圖1 1蘋果酸鹽的合成路線http://wenku.baidu.com/link?url=zgcq4ZPjOu46BdJsCy9Svw502X05yPNUIvi3XWnDywI_VZe7KTyT7_T-_U1_5m7IIyWZ28NimGgbykQ9v8VzB_9ZuL4n5xWlAr0vh7tUbrS
實驗部分
對硝基苯甲磺酸鈉(3)
將亞*(243 g,1.93 mol)和水(900 ml)加至裝有回流冷凝管、攪拌裝置和溫度計的2 L四頸瓶中。加熱至50 ℃,攪拌下加入甲醇(600 ml)和2(300 g,1.75 mol),加熱至75 ℃攪拌回流2.5 h。冷卻至室溫,析出淺黃色固體。抽濾,干燥后得淡黃色固體3(418.2 g,96%),直接用于下步反應(yīng)。
對硝基苯甲磺酰氯(4)
將3(233 g,0.97 mol)、五氯化磷(304 g,1.46 mol)和甲苯(2 L)加至裝有回流冷凝管、無水氯化鈣干燥管、攪拌裝置和溫度計的2 L四頸瓶中。
加熱至108 ℃攪拌4 h。冷卻至室溫,過濾,濾液減壓蒸除溶劑,得紅棕色油狀物4(205.5 g),直接投入下步反應(yīng)。
對硝基苯甲磺酰吡咯烷(5) 
將4(205.5 g,0.87 mol)和二氯甲烷(1 650 ml)加至裝有恒壓滴液漏斗、干燥管、攪拌裝置和溫度計的2 L四頸瓶中。冰浴冷卻至0 ℃,滴加四氫吡咯(215 ml,2.6 mol)。滴畢升至室溫攪拌4 h,用水(1 L×2)洗滌,無水*干燥后過濾。濾液減壓蒸除溶劑,殘留物用無水乙醇(3 L)重結(jié)晶,過濾,干燥后得類白色粉末狀5(169.8 g,以3計收率64.7%),mp 168.5~171.2 ℃

10.制劑處方工藝研究情況
進(jìn)行了初步試驗,待與合作廠家合作申報。
11.費用
原料藥,至大生產(chǎn),包括申報:50萬;
制劑,至大生產(chǎn)包括申報:單方30萬。(不包括臨床研究)
12. 時間周期
原料藥:到獲得生產(chǎn)批文 36個月 
制劑:到獲得生產(chǎn)批文36個月



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