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簡單介紹：

利拉利汀

Linagliptin

Cas No:668270-12-0

分子式：C25H28N8O2

分子量：472.54

用途：用于結(jié)合飲食和運動改善Ⅱ型糖尿病人對血糖水平的控制

利拉利汀由勃林格殷格翰研發(fā)的利拉利汀于2011年5月2日獲FDA批準，用于結(jié)合飲食和運動改善2型糖尿病人對血糖水平的控制。利拉利汀通過抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）而改善患者的血糖控制。

與其他DPP-4抑制劑相比，利拉利汀的主要優(yōu)勢在于：具有優(yōu)異的腎臟安全性，并能有效降低糖化血紅蛋白。利拉利汀主要以原型形式經(jīng)糞便排泄，其經(jīng)口服之后，經(jīng)腎排泄

的量僅為給藥量的5%，即使靜脈給藥，也只有30.8%經(jīng)腎排泄，因此接受治療的患者無需定期檢查肝、腎功能以及劑量調(diào)整，所有患者可統(tǒng)一固定劑量，便于開處方。

單用利拉利

簡單介紹：

（S）-2-氨基丁酰胺鹽酸鹽

（S）-2-Aminobut* hydrochloride

Cas No.:7682-20-4

分子式：C4H11ClN2O

分子量：138.6

外觀：白色至淺粉色粉末

含量(%)：99%

含量：98%-102%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途; 用作左乙拉西坦中間體

左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑Z大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞Z大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性

簡單介紹：

羅格列酮鈉鹽

Rosiglitazone sodium

Cas No.:316371-83-2

分子式：C18H19N3NaO3S

分子量：380.42

用途：用于治療Ⅱ型糖尿病。

羅格列酮鈉鹽用于治療Ⅱ型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制Ⅱ型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者，本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用Z大*劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病藥物，則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。飲食控制是Ⅱ型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性，因而其不僅是Ⅱ型糖尿病治療的基本治療，且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前，應(yīng)診治影響血糖控制的病癥，如感染。

簡單介紹：

馬來酸羅格列酮

Rosiglitazone maleate

Cas No.:155141-29-0

分子式：C18H19N3O3S.C4H4O4

分子量：473.12

用途：用于治療Ⅱ型糖尿病。

馬來酸羅格列酮用于治療Ⅱ型糖尿病。單一服用本品,并輔以飲食控制和運動,可控制Ⅱ型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運動加服本品或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的Ⅱ型糖尿病患者，本品可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用Z大*劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不佳的患者，本品不可替代原抗糖尿病藥物，則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。飲食控制是Ⅱ型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運動均有助于提高胰島素的敏感性，因而其不僅是Ⅱ型糖尿病治療的基本治療，且可有效地保持藥物療效。在開始服用本品前，應(yīng)診治影響血糖控制的病癥，如感染。

簡單介紹：

鹽酸羅格列酮

Rosiglitazone Hcl

Cas No.:302543-62-0

分子式：C18H19N3O3S.HCl

分子量：393.89

外觀：白色或類白色結(jié)晶粉末

含量: ≥99.0%

干燥失重：≤0.5%

簡單介紹：

3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-2-酮

3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one

Cas No.:766-36-9

分子式：C7H11NO

分子量：125.17

外觀：白色粉末

含量(%)：≥99.5%

純度：≥99.5%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：有機、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成格列美脲。

格列美脲中間體，Z大的供應(yīng)商，產(chǎn)能Z大質(zhì)量*，已與國內(nèi)外客戶建立了*穩(wěn)定的合作關(guān)系。

格列美脲片的用量一般視血糖、尿糖水平而定。起始劑量為每日1mg格列美脲片。如果血糖得到滿意控制，應(yīng)以該劑量維持治療。如果不能滿意控制

簡單介紹：

4-(3-甲基苯基)氨基吡啶-3-磺酰胺

4-(3'-Methylphenyl)amino-3-pyridinesulfonamide

Cas No.:72811-73-5

分子式：C12H13N3O2S

分子量：263.31

外觀：白色或類白色粉末

純度：99%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：用作藥物托拉塞米中間體

托拉塞米有利尿、排Na+和排C1-作用，但不顯著改變腎小球濾過率、腎血漿流量和酸堿平衡。作用于髓袢升支粗段，干擾管腔細胞膜的Na+、K+、2C1-同向轉(zhuǎn)運體系，抑制cl-和Na+的重吸收，使管腔液NaCl的濃度增高，滲透壓增大，腎髓質(zhì)間液的NaCl減少，滲透壓梯度降低，從而干擾尿的濃縮過程，使尿Na+，Cl-和水的排泄增加。

簡單介紹：

4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）乙基]苯磺酰甲酸乙酯

[[4-[2-[[(3-Ethyl-2,5-dihydro-4-methyl-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl)carbonyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-carbamic acid ethyl ester

Cas No.:318515-70-7

分子式：C19H25N3O6S

分子量：423.48

外觀：白色粉末

含量：≥98%

用途：用作格列美脲中間體。

格列美脲中間體，Z大的供應(yīng)商，產(chǎn)能Z大質(zhì)量*，已與國內(nèi)外客戶建立了*穩(wěn)定的合作關(guān)系
$

簡單介紹：

4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]-苯磺酰胺

4-[2-[(3-Ethyl-4-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-1-yl)carboxamido]ethyl]benzenesulfonamide

Cas No.:119018-29-0

分子式：C16H21N3O4S

分子量：351.42

外觀：白色或類白色結(jié)晶粉末

含量(%)：≥99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：用作格列美脲中間體。

格列美脲中間體，Z大的供應(yīng)商，產(chǎn)能Z大質(zhì)量*，已與國內(nèi)外客戶建立了*穩(wěn)定的合作關(guān)系。

簡單介紹：



格列美脲

Glimepiride

Cas No.:93479-97-1

分子式：C24H34N4O5S

分子量: 490.62

外觀：白色結(jié)晶粉末

含量(%)：99.5%

純度：≥99%

用途：用作降血糖藥

符合USP和CP標準，是國內(nèi)Z大的生產(chǎn)基地，產(chǎn)能Z大質(zhì)量*，并已與國內(nèi)外客戶建立了*穩(wěn)定的合作關(guān)系。

1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)乙基]苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環(huán)己基)脲

格列美脲片的用量一般視血糖、尿糖水平而定。起始劑量為每日1mg格列美脲片。如果血糖得到滿意控制，應(yīng)以該劑量維持治療。如果不能滿意

簡單介紹：

5,6-二甲氧基-2-（4-哌啶基甲基）-1-茚酮鹽酸鹽

5,6-Dimethoxy-2-(4-piperidinylmethyl)-1-indanone hydrochloride


Cas No.:120013-39-0

分子式：C17H23NO3.HCl

分子量：325.83

外觀：白色或類白色結(jié)晶粉末

純度：≥99%

含量(%)：≥99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：用作多奈哌齊中間體。

鹽酸多奈哌齊API和中間體全國Z大的生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品遠銷國內(nèi)外個大藥廠

鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默病（AD）的

簡單介紹：

5,6-二甲氧基-2-(4-吡啶基)亞甲基-1-茚酮

5,6-Dimethoxy-2-(pyridine-4-yl)methylene-indan-1-one

Cas No.:4803-74-1

分子式：C17H15NO3

分子量：281.31

含量:≥98%

用途：用作多奈哌齊中間體。

鹽酸多奈哌齊API和中間體全國Z大的生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品遠銷國內(nèi)外個大藥廠



鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默?。ˋD）的對癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現(xiàn)，伴有其他認知功能損害的獲得性智能減退。近30年的研究表明 ：AD膽堿能神經(jīng)元的進行性退變是記憶力減退、定向力喪失、行為和個性改變的原因，這種 膽堿能理論已被組織學研究證實。

簡單介紹：

1-芐基-4-[（5,6-二甲氧基-1-茚酮）-2-次甲基]-哌啶

1-Benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-oxoindan-2-ylindenemethyl)piperidine


Cas No.:120014-07-5

分子式： C24H27NO3

分子量：377.47608

外觀：白色或類白色粉末

純度：≥99%

水分：≤0.5%

含量(%)：99%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途; 有機、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成多奈哌齊。

鹽酸多奈哌齊API和中間體全國Z大的生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品遠銷

簡單介紹：

5，6-二甲氧基-1-茚酮

5,6-Dimethoxy-1-indanone

Cas No.:2107-69-9

分子式：C11H12O3

分子量：192.21

外觀：類白色或淺黃色粉末

含量(%)：99.5%

純度：≥99.5%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：有機、醫(yī)藥合成中間體，可用于合成多奈哌齊。

鹽酸多奈哌齊是一種*的阿爾茨海默?。ˋD）的對癥治療藥。AD是 一種以記憶減退為主要表現(xiàn)，伴有其他認知功能損害的獲得性智能減退。近30年的研究表明 ：AD膽堿能神經(jīng)元的進行性退變是記憶力減退、定向力喪失

簡單介紹：

6-氯-3-甲基尿嘧啶

6-Chloro-3-methyluracil

Cas No:4318-56-3

分子式：C5H5ClN2O2

分子量：160.55

用途：用作阿格列汀中間體。

阿格列汀苯甲酸鹽(Alogliptin benzoate)是日本Takeda公司研發(fā)的絲氨酸蛋白酶二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制劑，能維持體內(nèi)胰高血糖素樣肽1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)的水平，促進胰島素的分泌，從而發(fā)揮降糖療效。2010年4月獲得日本厚生勞動省的上市批準。

DPP-Ⅳ是由766個氨基酸組成的錨在細胞膜上的跨膜蛋白質(zhì)分子，在血漿和很多組織的細胞上廣泛存在，淋巴細胞表面存在的DPP-Ⅳ被稱為CD26，在免疫系統(tǒng)中起著重要作用。DPP-Ⅳ是體內(nèi)外促使GLP-1降解失活的主要關(guān)鍵酶之一，該酶能通過水解GLP-1

簡單介紹：

N-叔丁氧羰基-3-羥基-1-金剛烷基-D-甘氨酸

Boc-3-Hydroxy-1-adamantyl-D-glycine

Cas No.:361442-00-4

分子式：C17H27NO5

分子量：325.4

含量(%)：98%

用途：用作沙格列汀中間體。

專業(yè)提供沙格列汀API和中間體及DDP-4一系列原料藥的國內(nèi)Z大的生產(chǎn)廠家

沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP4）競爭性抑制劑，可降低腸促胰島激素的失活速率，增高其血液濃度，從而以葡萄糖依賴性的方式減少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖濃度。餐后，從小腸釋放到血液中的腸促胰島激素濃度升高，如胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素肽

簡單介紹：

3-羥基-1-金剛烷基-D-甘氨酸

3-Hydroxy-1-adamantyl-D-glycine

Cas No.:709031-29-8

分子式：C12H19NO3

分子量：225.28

用途：用作沙格列汀中間體。

專業(yè)提供沙格列汀API和中間體及DDP-4一系列原料藥的國內(nèi)Z大的生產(chǎn)廠家

沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP4）競爭性抑制劑，可降低腸促胰島激素的失活速率，增高其血液濃度，從而以葡萄糖依賴性的方式減少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖濃度。餐后，從小腸釋放到血液中的腸促胰島激素濃度升高，如胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素肽（GIP），促進胰腺β細胞以葡萄糖依賴性的方式釋放胰島素，而DPP4會使其失活。GLP-1還可抑制胰腺&al

簡單介紹：

3-氨基-1-金剛烷醇

3-Ami*-hydroxyadamantane


Cas No.:702-82-9

分子式：C10H17NO

分子量：167.25

外觀：白色類白色粉末

純度：98.5%

含量(%)：98.5%

產(chǎn)品包裝：25kg/紙板桶

用途：用于制造合成金剛烷衍生物藥物，可治療Ⅱ型糖尿病。

維達列汀API和中間體及DDP-4一系列原料藥的國內(nèi)Z大的生產(chǎn)廠家

維達列汀是一種具有選擇性、競爭性、可逆的DPP_4抑制劑。葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣多肽．1(G

簡單介紹：

2-氯甲基-4-甲基喹唑啉

2-(Chloromethyl)-4-methylquinazoline

Cas No: 109113-72-6

分子式：C10H9ClN2

分子量：192.64

用途：用作利拉利汀中間體。

利拉利汀由勃林格殷格翰研發(fā)的利拉利汀于2011年5月2日獲FDA批準，用于結(jié)合飲食和運動改善2型糖尿病人對血糖水平的控制。利拉利汀通過抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）而改善患者的血糖控制。

與其他DPP-4抑制劑相比，利拉利汀的主要優(yōu)勢在于：具有優(yōu)異的腎臟安全性，并能有效降低糖化血紅蛋白。利拉利汀主要以原型形式經(jīng)糞便排泄，其經(jīng)口服之后，經(jīng)腎排泄的量僅為給藥量的5%，即使靜脈給藥，也只有30.8%經(jīng)腎排泄，因此接受治療的患者無需定期檢查肝、腎功能以及劑量調(diào)整，所有患者可統(tǒng)一固定劑量，便于開處方。

單

簡單介紹：

（1S,3S,5S)-3-(氨基羰基)-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-2-甲酸叔丁酯

(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid tert-butyl ester

Cas No.:361440-67-7

分子式：C11H18N2O3

分子量：226.274

含量(%)：98%

產(chǎn)品包裝：鋁箔袋

用途：用作沙格列汀中間體。

專業(yè)提供沙格列汀API和中間體及DDP-4一系列原料藥的國內(nèi)Z大的生產(chǎn)廠家

沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP4）競爭性抑制劑，可降低腸促胰島激素的失活速率，增高其血液濃度，從而以葡萄糖依賴性的方式減少2型糖尿病患者空腹