GMP全稱Good Manufacturing Practice，譯為“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"，由世界衛(wèi)生組織定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。

中國新版GMP對無菌制劑和原料藥的生產(chǎn)方面提出了更高的要求，并且提出了兩個時間節(jié)點：藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求；藥片膠囊等固體制劑和其他類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達到新版藥品GMP要求的企業(yè)（車間），在上述規(guī)定期限后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

GMP對于企業(yè)來說到底有沒有好處呢，GMP是制藥企業(yè)打算走出的*步，要想進行貿(mào)易就必須做好認證，與接軌；有效防止了對藥物生產(chǎn)有污染的現(xiàn)象發(fā)生，保障了產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)信譽；為企業(yè)規(guī)范管理和發(fā)展優(yōu)良技術(shù)提供了指導(dǎo)。

對于消費者來說，我們要為自己的生命把好門，積極鼓勵并認同企業(yè)的GMP認證，有認證的藥物，可將某些對藥物質(zhì)量有影響的人為差錯降到zui低；能夠確保藥品是合格。使我們真的買到放心藥。

青島百精金檢專業(yè)生產(chǎn)金屬檢測機，膠囊拋光機，篩片機，檢重秤，產(chǎn)品設(shè)計*符合GMP認證，如果您對GMP認證還有什么疑問，或是對我們的產(chǎn)品感興趣，咨詢：400-112-557.