應用場合
　　純化水：符合中國藥典標準
　　1、制備注射用水(純蒸汽)的水源 。
　　2、非無菌藥品直接接觸藥品的設備、器具和包裝材料zui后一次洗滌用水。
　　3、注射劑、無菌藥品瓶子的初洗 。
　　4、非無菌藥品的配料。
　　5、非無菌藥品原料精制 。
注射用水：符合中國藥典標準 
　　1、無菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料zui后一次精洗用水 。
　　2、注射劑、無菌沖洗劑配料 。
　　3、無菌原料藥精制 。
　　4、無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的zui后洗滌用水 。
純蒸汽：純蒸汽冷凝水應符合中國藥典注射用水標準 
　　1、無菌藥品物料、容器、設備、無菌衣或其他物品需進入無菌作業(yè)區(qū)的濕熱無菌處理。
　　2、培養(yǎng)基的濕熱滅菌。

工藝流程：
　　原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→*級反滲透 →第二級反滲透→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點。
　　美國AAMI和ASAIO血液透析用水水質(zhì)標準。
　　我公司可以根據(jù)客人的需求進行設計，制造生產(chǎn)不同類型的不同規(guī)格的高標準水處理設備，為客戶提供*的用水解決方案!我們將竭誠為你提供滿意的服務。

　　
科研/藥用純化水
　　制藥用水幾乎貫穿于藥品及相關產(chǎn)品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，因此它被喻為藥品及相關產(chǎn)品生產(chǎn)的“生命線”。作為重要原輔材料的水，直接影響藥物產(chǎn)品的質(zhì)量。
　　多元綜合多年的生產(chǎn)經(jīng)驗，生產(chǎn)過程嚴格按照GMP認證要求，出水水質(zhì)可按用戶的具體要求達到《中華人民共和國藥典》(2005版)、美國FDA、歐洲CE標準中關于純化水、注射用水的檢測標準。
多元科研/藥用純化水處理系統(tǒng)遵循模塊化設計理念，以預處理、RO反滲透、EDI連續(xù)去離子、氧化消毒、UV消毒和儲存外輸?shù)裙δ軉卧獮榛A，在設計、制造、調(diào)試過程中將、*工藝和嚴格的質(zhì)量控制貫徹到每個功能單元;zui終產(chǎn)水裝置根據(jù)其用水標準的不同，經(jīng)由各功能模塊優(yōu)化組合而成，從而保證了整個系統(tǒng)的高性能與高質(zhì)量，使產(chǎn)品水*達到純化水、注射用水的水質(zhì)標準。