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501復(fù)合飼料煙酸、葉酸檢測(cè)液相色譜儀

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

501復(fù)合飼料煙酸、葉酸檢測(cè)液相色譜儀

詳細(xì)介紹

501復(fù)合飼料煙酸、葉酸檢測(cè)液相色譜儀

1 簡(jiǎn)介

501煙酸、葉酸液相色譜儀常用于檢測(cè)復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測(cè)定—高效液相色譜法。

本檢測(cè)方法適用于復(fù)合預(yù)混料和維生素預(yù)混料中煙酸、葉酸的測(cè)定。測(cè)量范圍為每千克樣品中含煙酸的量在1000mg以上，含葉酸的量在500mg以上。歡迎前來(lái)訂購(gòu)501液相色譜儀。

4.8 碳酸鈉溶液:c(Na2CO3)=0.1mol/L.

5 儀器、設(shè)備

5.1 實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備

5.2 超聲波水浴

5.3 超純水裝置(Millipore或全磨口玻璃蒸餾器)

5.4 離心機(jī):3000r/min

5.5 高效液相色譜儀:501高效液相色譜儀、紫外可調(diào)波長(zhǎng)檢驗(yàn)器

6 試樣制備

選取有代表性的樣品至少500g，四分法縮減至100g,磨碎，全部通過(guò)0.28m m孔篩，混勻，裝入密閉容器中，避光低溫保存?zhèn)溆谩?/span>

7 分析步駭

7.1 試驗(yàn)溶液的制備

稱取試樣維生素預(yù)混料0.5- 1g或復(fù)合預(yù)混料1-5g,精確至0.0001g,置于100mL棕色容量

瓶中，加10mL碳酸鈉溶液(4.8)，浸濕試樣加70mL提取液(4.6)混勻，于超聲波水浴上振蕩提取15min，用提取液定容至刻度，混合均勻，過(guò)濾或離心。再經(jīng)0.45um過(guò)濾膜過(guò)濾至帶蓋小瓶中，調(diào)整該試驗(yàn)溶液的濃度≤5ug/mL，供高效液相色譜分析用。

7.2 測(cè)定

7.2.1 色譜條件

7.21.1 反相離子對(duì)色譜條件

柱長(zhǎng):25cm、內(nèi)徑4.0mm不銹鋼柱。

固定相:ODS(C18)粒度5um,

移動(dòng)相:取500m L去離子水，加10ml冰乙酸,1.3ml三乙胺，一小瓶20ml乙烷磺酸鈉(4.4),

用去離子水定容至1L，調(diào)節(jié)pH為3.2，過(guò)0.45um濾膜，取上述溶液850mL與150mL甲醇混合，脫氣

流速 :1.0mL/min,

溫度 :30℃。

進(jìn)樣量 : 20ul。

檢測(cè)器 : 紫外檢測(cè)器，使用波長(zhǎng)275nm

7.2.1.2 反相色譜

柱長(zhǎng) :25cm，內(nèi)徑4mm，不銹鋼柱。

固定相 : LichrospherCH-8/11.,粒度5um

移動(dòng)相 : 2%乙睛磷酸緩沖液(4.7)

流速 : 1.4mL/min.

溫度 :室溫。

進(jìn)樣體積 :20uL.

檢測(cè)器 : 紫外檢測(cè)器，使用波長(zhǎng)280nm.

7.2.2 定量測(cè)定

按高效液相色譜僅說(shuō)明書(shū)調(diào)整儀器操作參數(shù)和靈敏度(AUFS)，色譜峰分離度符合要求用兩次以上相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)工作液對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行校正。向色譜柱注入相應(yīng)的煙酸、葉酸標(biāo)準(zhǔn)工作液(4.5.3Vg1)和試驗(yàn)溶液7.1Vi)得到色譜峰面積響應(yīng)值(Psi,Pi，用外標(biāo)法定量測(cè)定

以上標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17813-1999

關(guān)鍵詞：高效液相色譜儀，復(fù)合飼料煙酸、葉酸，測(cè)定

關(guān)鍵詞：液相色譜離心機(jī) 色譜柱

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