“要確保藥品的質(zhì)量、療效和安全，僅僅依靠檢驗(yàn)并不夠，而是需要一套*的體系來保障。”制藥研究報(bào)告指出。下面來看看制藥行業(yè)前景分析。

制藥行業(yè)前景分析

　　這份報(bào)告認(rèn)為，確保藥品的質(zhì)量、療效和安全的體系需要涵蓋從源頭上的原料采購直至患者用藥后藥物警戒的全過程。劉貞賢說，藥品出廠前無法一一進(jìn)行檢驗(yàn)，而抽檢僅能夠提供對(duì)某個(gè)批次藥物質(zhì)量的一個(gè)大致判斷。

　　劉貞賢指出，將合格的藥品送出工廠，僅僅是一個(gè)開始。制藥企業(yè)需要在藥品上市后繼續(xù)研究和評(píng)估評(píng)價(jià)藥品使用的狀況，不斷*藥品的不良反應(yīng)信息。

　　“由于工藝和質(zhì)量體系的差異，即便是相同成分的藥物，其不良反應(yīng)也會(huì)有一定的差異，所以仿制藥企業(yè)也需要建立*的藥物警戒體系。”參與此次研究的車艷博士說。

　　“制藥企業(yè)還需要*的‘售后服務(wù)’體系以保證藥品質(zhì)量安全。”rdpac衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)事務(wù)總監(jiān)陳怡博士說，“醫(yī)生常常要碰到新藥，而要安全合理地使用這些藥物，制藥企業(yè)的信息服務(wù)和學(xué)術(shù)支持也是確保藥品質(zhì)量和安全*的一部分。”

　　劉貞賢說：“持續(xù)提升質(zhì)量是中國由制藥大國邁向強(qiáng)國的必經(jīng)之路。”中國擁有5000多家制藥企業(yè)，與其他國家制藥企業(yè)相比，中國藥品在價(jià)格上具有較強(qiáng)競爭力，但是由于質(zhì)量管理體系尚未與標(biāo)準(zhǔn)接軌，很多中國企業(yè)難以進(jìn)入who等機(jī)構(gòu)采購目錄中。

　　報(bào)告中指出，企業(yè)建立*的質(zhì)量安全體系，需要巨大的投入，合理的政策支持和引導(dǎo)有利于企業(yè)將質(zhì)量作為企業(yè)發(fā)展和競爭首要目標(biāo)。

　　“如果企業(yè)在提高質(zhì)量和創(chuàng)新方面的投入得不到回報(bào)，那么企業(yè)增加投入的動(dòng)力也就不足。”陳怡博士說。