自 備 物 品 1.酶標儀（盡量提前預熱） 2.微量加液器、吸頭 3.蒸餾水或去離子水以及濾紙
操 作 步 驟
1. 取出試劑盒，于室溫（20-25℃）放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫（20-25℃）內(nèi)進行。
2. 取出酶標板，按照標準品的次序分別加入100μl的標準品溶液于空白微孔中。
3. 空白微孔中加入100μl的樣品，空白對照加入100μl的蒸餾水；
4. 在各孔中加入50μl的酶標記溶液；（不含空白對照孔）
5. 將酶標板用封口膠密封后，37℃孵育反應 1小時；（在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度）
6. 充分清洗酶標板3-5次，保持各孔有充足的水壓；（濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋）
7. 酶標板洗滌后用吸水紙*拍干；
8. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl；（不含空白對照孔）
9. 20-25℃下避光反應15分鐘；
10. 各孔加入50μl終止液，終止反應；