哌拉西林鈉 產(chǎn)品相關(guān)資料：

藥物分析：　　
方法名稱：注射用—的測(cè)定—高效液相色譜法 　　
應(yīng)用范圍：該方法采用高效液相色譜法測(cè)定注射用中哌拉西林（C23H27N5O7NaS·H2O）的含量。 　　
該方法適用于注射用。 　　
方法原理：供試品經(jīng)稱取制成流動(dòng)相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)254nm處檢測(cè)哌拉西林吸收值，計(jì)算出其含量。 　　
試劑：
1. 甲醇 　　
⒉ 0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液 　　
⒊ 10%氫氧化四乙胺溶液 　　
儀器設(shè)備：
1. 儀器 　　
⒈1 高效液相色譜儀 　　
⒈2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按哌拉西林峰計(jì)算應(yīng)不低于 1600。 　　
⒈3 紫外吸收檢測(cè)器 　　
⒉ 色譜條件 　　
⒉1 流動(dòng)相：甲醇+0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液 10%氫氧化四乙胺溶液 水= 400+50 3 547，用磷酸調(diào)pH值至5.5； 　　
⒉2 檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm 　　
⒉3 柱溫：室溫 　　
試樣制備：
1. 稱取供試品取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，精密稱取該品適量。 　　
⒉ 對(duì)照品溶液的制備精密稱取對(duì)照品適量，加流動(dòng)相分別制成每1mL含0.02mg的溶液。 　⒊ 供試品溶液的制備將供試品置于100mL容量瓶中，加適量甲醇溶解后，搖勻，用流動(dòng)相稀釋至刻度，即得供試品溶液。 　　
注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 　操作步驟：分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)254nm處測(cè)定的吸收值，計(jì)算出其含量。

作用：科研
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