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單細(xì)胞凝膠電泳的操作步驟

2012-11-30　　

提供商	上海隆壘生物科技有限公司	資料大小	53KB
資料圖片		下載次數(shù)	78次
資料類型	WORD 文檔

【詳細(xì)說明】　　單細(xì)胞凝膠電泳的操作步驟
　　
　　1、分離制備單細(xì)胞懸液
　　
　　（1）體外培養(yǎng)的細(xì)胞株：用胰酶消化，吹打成單細(xì)胞懸液。
　　
　　（2）體內(nèi)臟器細(xì)胞：處死動物，取出臟器，于Hank’s液中制備成單個細(xì)胞懸液。
　　
　　2、膠板制備
　　
　　（1）取20~50μl于56℃水浴中保溫的0.5%普通熔點瓊脂糖，鋪于磨沙載玻片上，形成底膠。
　　
　　（2）取100~150μl0.5%普通熔點瓊脂糖加在底膠上，再于其上加蓋玻片，4℃冷凝10分鐘。
　　
　?。?）取下蓋片，取50~100μl于37℃水浴中保溫的1.0%的低熔點瓊脂糖與50~100μl細(xì)胞懸液（105個細(xì)胞/ml）混勻，立即鋪片，加上蓋玻片，4℃冷凝10分鐘。
　　
　?。?）去掉蓋玻片，取70~100μl于37℃水浴中保溫的0.5%的低熔點瓊脂糖鋪片，加蓋玻片，4℃冷凝。
　　
　　3、細(xì)胞裂解與電泳
　　
　　（1）將制備好的膠板去掉蓋玻片后，浸于4℃預(yù)冷的細(xì)胞裂解液中，4℃裂解1小時。
　　
　　（2）取出膠板，放入電泳槽中，浸泡在電泳液中解旋20分鐘。
　　
　?。?）4℃電泳20分鐘（25V，300mA）。
　　
　　4、中和與染色：
　　
　?。?）電泳結(jié)束，將膠板浸泡于中和液中，每次15分鐘，共中和兩次，注意更換中和液。
　　
　?。?）取出膠板，置于染色架上，滴加5μg/ml的PI，暗處染色20分鐘。
　　
　　（3）蒸餾水脫色15分鐘。
　　
　　5、鏡檢和分析：
　　
　?。?）在熒光顯微鏡下觀察，綠光激發(fā)吸收濾片590nm，必要時照相記錄。
　　
　　（2）記數(shù)觀察的細(xì)胞，記錄彗星細(xì)胞出現(xiàn)的頻率，用目鏡測微尺測頭長與全長，計算核DNA遷移距離。

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