單抗原理：
抗體主要由B淋巴細胞合成。每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
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英文名稱 Anti-C9orf30說明書
中文名稱  9號染色體開放閱讀框30抗體

別    名  Chromosome 9 open reading frame 30; CI030; FLJ34973; Hypothetical protein LOC91283; L8; MGC17337; OTTHUMP00000021792; UPF0439 protein C9orf30; MSD3_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

產品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學

蛋白分子量  predicted molecular weight: 32kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf30

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500
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單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。
RAB5  ras癌基因家族Rab5蛋白抗體 50次Radix panacis quinquefolii洋參染料法PCR鑒定試劑盒   負20度 一年2-4周 低溫

10-脫?？ㄍimosaponin b- II96T/48T

富含半胱氨蛋白61檢測試劑盒對照品進口/分裝左卡汀相關物質A標準品左卡汀相關物質A標準品48T/96T細胞株1x10^6cells
Anti-C9orf30說明書CPXCR1  腫瘤/抗原77抗體進口/國產綿羊白介素1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T

PLTP  磷脂轉移蛋白抗體進口/原裝人S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit，48T/96T

核轉錄因子κB抑制蛋白檢測試劑盒7-基-10-羥基喜樹7-基-10-羥基喜樹48T/96TIL-3Interleukin4

生長停滯DNA損傷可導蛋白α檢測試劑盒含量測定7-基喜樹7-基喜樹48T/96TIL-4Interleukin5

TM9SF4  跨膜蛋白9家族成員4抗體進口/分裝大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit，48T/96T

過氧化物酶體增殖物激活受體α檢測試劑盒含量測定8-氧基補骨脂素8-氧基補骨脂素48T/96TIL-5Interleukin6

RDH13  視黃醇脫酶13抗體*兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA Kit，48T/96T

剪接因子3B亞基3檢測試劑盒含量測定9-氨基喜樹9-氨基喜樹48T/96TIL-6Interleukin8
單克隆抗體：
1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。
2.特點：化學性質單一，特異性強，靈敏度高。
3.單克隆抗體的應用：
（1）診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
（2）藥物導向治療：運用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導”
（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：
1.動物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細胞：與培養(yǎng)好的骨髓瘤細胞混合，人工誘導細胞融合。
3.細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細胞的篩選：HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。（含次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養(yǎng)基，其中三種成分與細胞DNA合成有關，骨髓瘤細胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培養(yǎng)雜交瘤細胞：體外培養(yǎng)雜交瘤細胞，從培養(yǎng)液中分離提取單克隆抗體?；蛘撸瑢㈦s交瘤細胞移植到小鼠腹腔內，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。