單抗原理：
抗體主要由B淋巴細胞合成。每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
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英文名稱 Anti-C21orf59科研
中文名稱  21號染色體開放閱讀框59抗體

別    名  C21orf48; C21orf59; Chromosome 21 open reading frame 59; CU059_HUMAN; FLJ20467; FLJ37137; FLJ40247; Uncharacterized protein C21orf59.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領域  細胞生物 免疫學 神經(jīng)生物學 Alzheimer's

蛋白分子量  predicted molecular weight: 33kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C21orf59

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500
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單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
RPRD1A/P15RS  細胞周期依賴性激酶抑制相關蛋白抗體 50次Rhizoma curcumae longae姜黃探針法PCR鑒定試劑盒     負20度 一年2-4周 低溫

PCNP  PEST含核蛋白抗體 50次Lignum dalbergiae odoriferae降探針法PCR鑒定試劑盒     負20度 一年2-4周 低溫

己糖激酶檢測試劑盒對照品*雙嘧達莫標準品雙嘧達莫標準品48T/96T細胞株1x10^6cells

己糖激酶II檢測試劑盒對照品進口/國產(chǎn)鹽去咪標準品鹽去咪標準品4
Anti-C21orf59科研D-葡萄糖-6-磷單鈉鹽Anti-Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) /FITC  熒光素標記磷化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體IgG

D-葡萄糖-1-磷二鈉Anti-MKP-1/DUSP1/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶磷酶-1抗體IgG

6-磷葡萄糖鋇鹽Anti-Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC  熒光素標記磷化絲裂原活化蛋白激酶磷酶-1抗體IgG

D-氨基葡萄糖鹽鹽Anti-Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318)/FITC  熒光素標記磷化絲裂原活化蛋白激酶磷酶-1抗體IgG

N-酰-D-氨基葡萄糖Anti-MKP-2/DUSP4/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶磷酶-2抗體IgG

D-纖維二糖Anti-MLK3 /FITC  熒光素標記絲氨/蘇氨蛋白激酶MLK3抗體IgG

D-阿拉伯糖Anti-Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281)/FITC  熒光素標記磷化絲氨/蘇氨蛋白激酶MLK3抗體IgG

L-阿拉伯糖Anti-MLCK/FITC  熒光素標記肌球蛋白輕鏈激酶抗體IgG
單克隆抗體：
1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產(chǎn)生出的化學性質(zhì)單一、特異性強的抗體。
2.特點：化學性質(zhì)單一，特異性強，靈敏度高。
3.單克隆抗體的應用：
（1）診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
（2）藥物導向治療：運用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導”
（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：
1.動物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細胞：與培養(yǎng)好的骨髓瘤細胞混合，人工誘導細胞融合。
3.細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細胞的篩選：HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。（含次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養(yǎng)基，其中三種成分與細胞DNA合成有關，骨髓瘤細胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培養(yǎng)雜交瘤細胞：體外培養(yǎng)雜交瘤細胞，從培養(yǎng)液中分離提取單克隆抗體。或者，將雜交瘤細胞移植到小鼠腹腔內(nèi)，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。