單抗原理：
抗體主要由B淋巴細胞合成。每個B淋巴細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B淋巴細胞系，含遺傳基因不同的B淋巴細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
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英文名稱 Anti-CSNK1G2科研
中文名稱  酪蛋白激酶1γ2抗體

別    名  Casein kinase 1, gamma 2; KC1G2_HUMAN; Casein kinase I isoform gamma 2; CK1g2; CKI gamma 2; CSNK1G 2; CSNK1G2.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶 脂蛋白

蛋白分子量  predicted molecular weight: 47kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CSNK1G2

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500
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單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞（不能在體外生長）。
2.應(yīng)用細胞雜交技術(shù)使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清除病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
（3）結(jié)合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與免疫應(yīng)答。 
（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在上?？捎昧蛩徜@或*從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
TFF1/BCEI  腺癌雌激素導(dǎo)蛋白抗體 50次Fructus gardeniae梔子探針法PCR鑒定試劑盒   負20度 一年2-4周 低溫

Galectin 1  半糖凝集素1抗體 50次Polyporus豬苓探針法PCR鑒定試劑盒 負20度 一年2-4周 低溫

可溶性瘦素受體檢測試劑盒對照品*染料木苷標準品染料木苷標準品48T/96TTF-200-R-S Anti-CD122/IL-2RB(Imterleukm-2Receptorbeta)

可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1檢測試劑盒對照品進口/yMDMmcDM9MS4wLjEuNzMmcDQ9NDIwNTkw??Ú枸???PXNzX2lkbGVfcGxndXNlcjQmcDY9d3BzJnA3
Anti-CSNK1G2科研司盤80Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC  熒光素標記磷化蛋白酪氨磷酶2抗體IgG

司盤85Anti-Phospho-SHIP2 (Ser576) /FITC  熒光素標記磷化蛋白酪氨磷酶2抗體IgG

2,5-雙(5-叔基-2-苯并惡唑基)噻吩Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr542)/FITC  熒光素標記磷化蛋白酪氨磷酶2抗體IgG

卡特縮合劑Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr986/987) /FITC  熒光素標記磷化蛋白酪氨磷酶2抗體IgG

十六烷基二基芐基化銨Anti-Phospho-RIP2 (Ser176) /FITC  熒光素標記磷化受體結(jié)合絲氨蘇氨激酶2抗體IgG

三羥基氨基烷Anti-Shrimp tropomyosin /FITC  熒光素標記南美白對蝦過敏原蛋白（蝦原肌球蛋白）抗體IgG

雙[三（羥基）氨基烷]Anti-SIP1 /FITC  熒光素標記運動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體IgG

雙[三（羥基）氨基烷]Anti-SIRT1/FITC  熒光素標記沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體IgG
單克隆抗體：
1.概念：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產(chǎn)生出的化學性質(zhì)單一、特異性強的抗體。
2.特點：化學性質(zhì)單一，特異性強，靈敏度高。
3.單克隆抗體的應(yīng)用：
（1）診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷。
（2）藥物導(dǎo)向治療：運用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導(dǎo)”
（3）分離和純化抗原分子。單抗的制備過程：
1.動物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分離脾淋巴細胞：與培養(yǎng)好的骨髓瘤細胞混合，人工誘導(dǎo)細胞融合。
3.細胞融合：淋巴細胞雜交瘤的制備
4.雜交瘤細胞的篩選：HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。（含次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種培養(yǎng)基，其中三種成分與細胞DNA合成有關(guān)，骨髓瘤細胞遺傳缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培養(yǎng)雜交瘤細胞：體外培養(yǎng)雜交瘤細胞，從培養(yǎng)液中分離提取單克隆抗體?；蛘?，將雜交瘤細胞移植到小鼠腹腔內(nèi)，從小鼠腹水中分離提取單克隆抗體。
6.單克隆抗體的制備和凍存、純化。