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產地	國產	級別	其他

【注意事項】

1．PCR 操作各階段應嚴格分區(qū)操作，避免交叉污染。

2．試劑盒各組分使用前應充分融化混勻，離心數秒后使用。

3．各組分不得與其他產品或不同批號的相應成分進行互換。

4．待測標本若不及時檢測，應保存于-20℃或-70℃。

5．樣品的處理應該嚴格按照生物安全規(guī)范操作。

6．PCR 操作人員應具有經驗和受過專業(yè)培訓。
7．本試劑盒僅用于科研使用，不做為臨床診斷使用。
商品屬性：

產品名稱	規(guī)格	貨號
tNOS基因檢測試劑盒（恒溫熒光法）	48T	AP3377

【檢測方法】

1 ．試劑準備（試劑準備區(qū)）
將試劑盒各組分置4℃避光融化，充分混勻后瞬間離心。計算試劑使用份數 N（N=樣本數+1 管陽性對照+1 管陰性對照），根據下表配置反應體系mix，加入一適當體積離心管中，充分混勻后瞬間離心，按 20μL 分裝至 PCR 反應管/板，并轉移至樣本處理區(qū)。

2 ．樣本處理（樣本處理區(qū)）

① 核酸提取

選擇合適的盒提取核酸，具體按照相應的試劑盒說明書操作。

② 加樣
在已加入反應體系mix 的 PCR 反應管/板上分別加入處理好的待檢標本核酸、陰性對照、陽性對照各 5μL，終體積為 25μL。

蓋緊管蓋或封膜，瞬間低速離心后置熒光 PCR 檢測儀擴增。

3 ．擴增檢測（核酸擴增區(qū)）

步驟

溫度

時間

循環(huán)數

①預變性

95℃

5min

1cycle

②變性

退火/延伸/檢測熒光

95℃

55℃

10s

40s

40cycles

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