運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

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特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

人Testin蛋白(Testin)ELISA試劑盒100mg 0.625-40 ng/mL肌肉硫酸鹽 DICREATINOL SULFATE(P)

Cadherin-6/K-Cadherin/CDH6抗體,鼠單抗5gELISA   香草乙 ACETOVANILLON(RG)

人載脂蛋白A2(Apo-A2)ELISA試劑盒21399 20mgCaffeine HPLC≥98% 0.156-10 ng/mL咖堿

EGF/EpidermalGrowthFactor抗體,兔多抗491-54-3HPLC≥98%A047820mg/支ELISA   山素

Biotinidase/biotinase/BTD抗體,兔多抗,抗原親和純化89590-98-7C66H112O34Mogroside Ⅵ≥98%ELISA   WB  IHC-P   羅漢果甜苷Ⅵ

人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒58-63-9 20mg Inosine 15.6-1000 pg/mL肌苷

脫氧膽鹽檸檬酸鹽瓊脂培養(yǎng)基K-CITR 250g檸檬酸檢測試劑盒 K-CITR

TLR4/TLR-4抗體,兔多抗,抗原親和純化5mgELISA   葳巖仙皂苷 C CAULOSIDE C(P)(NEW)

人葡萄膜自身抗原(UACA)ELISA試劑盒25mg 0.78-50 ng/mL綠原酸 CHLOROGENIC ACID(P) (AHP Verified & Compendial Traceable)

小鼠肝樹突狀細胞 20mg HPLC≥98%Morin用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶桑黃素

TrkB/NTRK2抗體,兔單抗20mg/支HPLC≥98%34316-15-9ELISA   白屈菜紅堿

MICB/MIC-B抗體(PE),鼠單抗54809-74-4C15H24N2O2Oxysophoridine HPLC≥98%FCM   槐定堿

人顆粒溶素(Granulysin)ELISA試劑盒75801-95-510mg Momordicoside A 0.312-20 ng/mL苦瓜苷A

CKMT1A抗體,兔多抗15KUELISA   SOD 超物岐化酶（來源牛紅細胞）

胰膘肉湯基礎(chǔ)/胰示肉湯基礎(chǔ)/胰月示肉湯基礎(chǔ)/TryptoseBrothBase162-25811用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌細菌的培養(yǎng)1,3棕櫚酸-2-反油酸甘油酯2190-25-2

人染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4(SMCprotein4)ELISA試劑盒25mg 78-5000 pg/mL丁基甜菜堿乙酯 BUTYROBETAINE ETHYL ESTER CHLORIDE, gamma-(P)

庫蠓通用PCR檢測試劑盒說明書知母皂苷E；知母皂苷BI 20mg Anemarsaponin E ELISAKitforHumanCD63antigen HPLC≥98

ARNIFOLIN(SH)  10mg 人軸突生長誘向因子1(Ntn-1)ELISA試劑盒

L-鳥氨酸  5g Tergitol-7瓊脂

4-羥基異亮氨酸  A0721 Tie1抗體,鼠單抗

霍亂霉素  0.5mg 1mg 肝肉瓊脂培養(yǎng)基

廣藿香 10mg  DHELWANGIN 小鼠甘丙肽多肽(Galaninpeptides)ELISA試劑盒

鹽酸育亨賓 20mg  Yohimbine hydrochloride 人巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6)ELISA試劑盒

地奧司明 DIOSMIN(BAROSMIN)(P)  50mg ELISAKitforHumanProteinS100-A10

技術(shù)原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。