運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。點擊了解多PCR檢測試劑盒。

特點：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

CXCL10/Crg-2抗體,兔多抗86639-52-3C22H20N2O57-Ethyl-10-hydroxycamptothecin HPLC≥98%ELISA   7-乙基-10

ELISAKitforHumanCytosolicbeta-glucosidase33889-69-910mg Silychristin 0.156-10 ng/mL水飛薊亭

CKMT1A抗體,兔多抗,抗原親和純化575μgELISA   WB   IP  低分子量蛋白marker

甘露糖(Mannose)ELISA試劑盒500G 1.56-100 ng/mL2-溴苯酸 2-Bromobenzoic Acid >98.0%(GC&T)

SerpinA7/TBG抗體,兔單抗9007-28-7HPLC≥98%A009720mg/支ELISA   

ELISAKitforHumanMelanomaantigenpreferentiallyexpressedintumors1mg 0.156-10 ng/mLPeppermint (Mentha piperita) Leaf Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)

人絨癌細胞，JEG-3細胞 20mg HPLC≥98%20(R)Ginsenoside Rh1暫無簡介1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶（R型）人參皂苷Rh1

人拓撲異構酶Ⅱβ(TOP2β)ELISA試劑盒1mg 0.156-10 ng/mL留蘭香葉提取物#4 Spearmint (Mentha spicata) Leaf Extract #4 BXL(REQUEST QUOTE)

兔外根鞘細胞 20mg HPLC≥98%pinocembrin用于含量測定5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶喬松素;松屬素

UCP1抗體,兔多抗,抗原親和純化1gWB   紫膠桐酸 ALEURITIC ACID(RG)

ELISAKitforHumanAlpha-fetoprotein96553-02-5 20mggypsogenin-3-O-β-D-gluco pyranoside HPLC98% 0.156-10 ng/mL絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖酸酯

ABHD1抗體,兔多抗,抗原親和純化6 x 50mgIHC-P   酸橙標準品試劑盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)

人發(fā)動蛋白2(Dynamin-2)ELISA試劑盒81907-61-110mg Ganoderic acid B 1.56-100 ng/mL靈芝酸 B

ANP32A/PHAP1抗體,兔多抗88206-46-6C21H22O5Notopterol≥98%ELISA   羌活

ELISAKitforHumanInterferonomega-134208-98-5 20mg 7-beta-Hydroxylathyrol 15.6-1000 pg/mL7-羥基千金子二萜

卵黃瓊脂基礎5g 250gD-Ribose D-核糖

頭孢霉屬通用PCR檢測試劑盒說明書

術原理:
      DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
      在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
      發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。