當(dāng)前位置：北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司>>Elisa試劑盒>>魚Elisa試劑盒>>* 鮭魚補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒/價(jià)格

* 鮭魚補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒/價(jià)格

返回列表頁(yè)

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)CXC29

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地北京市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品

聯(lián)系方式：汪男查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間：2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù)：8082次

聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自制藥網(wǎng)

產(chǎn)品分類 品牌分類

  Elisa試劑盒

兔Elisa試劑盒

人Elisa試劑盒

猴Elisa試劑盒

牛Elisa試劑盒

豬Elisa試劑盒

犬Elisa試劑盒

雞Elisa試劑盒

大鼠Elisa試劑盒

小鼠Elisa試劑盒

豚鼠Elisa試劑盒

其他Elisa試劑盒

馬Elisa試劑盒

倉(cāng)鼠Elisa試劑盒

植物Elisa試劑盒

鴨Elisa試劑盒

貓Elisa試劑盒

羊Elisa試劑盒

魚Elisa試劑盒
  血清

小鼠血清

兔血清

GIBCO優(yōu)級(jí)血清（Qualified，US）

無(wú)菌脫纖維綿羊血

無(wú)菌脫纖維羊血

山羊血清

GIBCO新生牛血清

馬血清

通用細(xì)胞凍存液適合各種培養(yǎng)基

驢血清
  移液器

百得（Biohit）

大龍（Dragon）

Gilson

Eppendorf
  細(xì)胞因子

細(xì)胞因子
    耗材
  常規(guī)生化試劑
  康寧耗材

暫無(wú)信息

北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司

經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：5341條

所在地區(qū)：北京北京市

聯(lián)系人：汪男（經(jīng)理）

詢價(jià) 給他留言

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司是國(guó)內(nèi)主要供應(yīng)商之一，公司代理美國(guó)GBD R&D RB BD原裝/分裝等不同品牌價(jià)格檔次的ELISA試劑盒。數(shù)萬(wàn)種抗體產(chǎn)品等, 品種多，質(zhì)量好，靈敏度高，價(jià)格實(shí)惠，并且還提供免費(fèi)代檢測(cè)服務(wù)。
(具體詳情請(qǐng)）

詳細(xì)介紹

鮭魚補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒

ELISA的方法類型和操作步驟如下：ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體，②酶標(biāo)記的抗原或抗體，③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件，可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
　?。ㄒ唬╇p抗體夾心法
　　雙抗體夾心法：是檢測(cè)抗原zui常用的方法，操作步驟如下：
　?。?）將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
　?。?）加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
　?。?）加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。
　?。?）加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量。
　　根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標(biāo)抗原結(jié)合物，即可用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中的抗體。
　　操作步驟
　　1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9U/L，6U/L，3U/L，1.5U/L，0.75U/L）。
　　2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
　　3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
　　5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
　　6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
　　7. 溫育：操作同3。
　　8. 洗滌：操作同5。
　　9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
　　11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行
　　每個(gè)試劑盒操作是不同的，請(qǐng)按說(shuō)明書操作。具體事項(xiàng)請(qǐng)！
：曹