酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用 進(jìn)口原裝ELISA報(bào)價(jià)
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酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用 進(jìn)口原裝ELISA報(bào)價(jià)方法的基本原理和種類(lèi)
ELISA的基本原理有三條：
（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；
（2）抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
由于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)上，因而，具有特異性。而另一方面又由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物，它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生放大作用，正因?yàn)榇朔N放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一種既敏感又特異的方法。常用的ELISA有以下兩個(gè)方面。
（一）測(cè)定抗原的，主要有四種方法。
1、競(jìng)爭(zhēng)法（Competition method）:方法的基本原理可見(jiàn)圖1：本法首先將特異性抗體吸附于固相載體表面，我們把抗原和抗體吸附到固相載體表面的這個(gè)過(guò)程，稱(chēng)為包被（Coated），也可叫做致敏。經(jīng)洗滌后分成兩組：一組加酶標(biāo)記抗原和被測(cè)抗原的混合液，而另一組只加酶標(biāo)記抗原，再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色，這兩組底物降解量之差，即為我們所要測(cè)定的未知抗原的量。
這種方法所測(cè)定的抗原只要有一個(gè)結(jié)合部位即可，因此，對(duì)小分子抗原如激素和藥物之類(lèi)的測(cè)定常用此法。該法的優(yōu)點(diǎn)是快，因?yàn)橹挥幸粋€(gè)保溫洗滌過(guò)程。但需用較多量的酶標(biāo)記抗原為其缺點(diǎn)。
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)及其應(yīng)用 進(jìn)口原裝ELISA報(bào)價(jià)豬Ⅰ型前膠原羧基端肽ELISA試劑盒代測(cè),豬PⅠCP ELISA KIT價(jià)格
豬Ⅱ型膠原ELISA試劑盒代測(cè),豬Col ⅡELISA KIT價(jià)格
豬Ⅲ型膠原ELISA試劑盒代測(cè),豬Col Ⅲ ELISA KIT價(jià)格
豬Ⅲ型前膠原氨基端肽ELISA試劑盒代測(cè),豬PⅢNT ELISA KIT價(jià)格
豬Ⅲ型前膠原肽ELISA試劑盒代測(cè),豬PⅢNP ELISA KIT價(jià)格
豬Bcl-2相關(guān)X蛋白ELISA試劑盒代測(cè),豬BAX ELISA KIT價(jià)格
豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒代測(cè),豬Bcl-2 ELISA KIT價(jià)格
豬C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒代測(cè),豬CRP ELISA KIT價(jià)格
豬D二聚體ELISA試劑盒代測(cè),豬D2D ELISA KIT價(jià)格
豬E選擇素ELISA試劑盒代測(cè),豬E-Selectin/CD62E ELISA KIT價(jià)格
豬α干擾素ELISA試劑盒代測(cè),豬IFN-α ELISA KIT價(jià)格
豬β干擾素ELISA試劑盒代測(cè),豬IFN-β/IFNB ELISA KIT價(jià)格
豬γ干擾素ELISA試劑盒代測(cè),豬IFN-γ ELISA KIT價(jià)格
豬白介素1ELISA試劑盒代測(cè),豬IL-1 ELISA KIT價(jià)格
豬白介素10ELISA試劑盒代測(cè),豬IL-10 ELISA KIT價(jià)格
豬白介素12ELISA試劑盒代測(cè),豬IL-12/P40 ELISA KIT價(jià)格
豬白介素13ELISA試劑盒代測(cè),豬IL-13 ELISA KIT價(jià)格
豬白介素17ELISA試劑盒代測(cè),豬IL-17 ELISA KIT價(jià)格
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