久久亚洲精品天码av,午夜福利屄插穴,午夜福利视频91,亚欧美爽爽爽爽爽,亚洲欧美日韩色色图片,青青操在线观看,精品天堂麻豆av,无码av东京热,婷婷成人亚洲少妇

　　白求恩醫(yī)學(xué)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院（長(zhǎng)春130021）候芳玉郭焱綜述

　　白求恩醫(yī)科大學(xué)應(yīng)用基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所（130021）李才審校

　　慢性高血糖是誘發(fā)糖尿病慢性并發(fā)癥的始動(dòng)因素。近年大量研究證明，在高血糖狀態(tài)下蛋白質(zhì)發(fā)生的非酶糖基化在糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)病中起重要作用[1]。血清和組織中晚期糖基化終末產(chǎn)物（AGEs）水平與糖尿病慢性并發(fā)癥的程度明顯相關(guān)，阻止糖基化反應(yīng)可減少AGEs形成，減少或減輕并發(fā)癥。血清或組織AGEs濃度已作為監(jiān)視糖尿病，尤其是伴有腎臟損害及血管并發(fā)癥病人治療效果的一項(xiàng)新指標(biāo)[2]。因此，準(zhǔn)確測(cè)定血清和組織中AGEs濃度，判斷病人體內(nèi)AGEs蓄積程度具有重要臨床意義。

1 非酶糖基化反應(yīng)

　　蛋白質(zhì)非酶糖基化是指在無(wú)酶催化條件下，葡萄糖分子游離醛或酮基與蛋白質(zhì)氨基通過(guò)親核加成反應(yīng)形成糖基化蛋白的過(guò)程。早期形成可逆的Schiff堿，后者經(jīng)結(jié)構(gòu)重排形成較穩(wěn)定的酮胺化合物（Amadori產(chǎn)物），再經(jīng)過(guò)脫水、氧化和縮合等反應(yīng)，zui后形成穩(wěn)定的、不可逆的AGEs。這一反應(yīng)zui早由法國(guó)生物化學(xué)家Maillard描述，故又稱為Maillard反應(yīng)。除葡萄糖外，其它還原糖類如果糖、葡萄糖-6-磷酸和核糖等也可使蛋白質(zhì)糖基化。而且由于開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)的關(guān)系，它們使蛋白質(zhì)糖基化的速度明顯比葡萄糖快。一般認(rèn)為，AGEs常發(fā)生在長(zhǎng)壽蛋白上，如膠原蛋白和晶體蛋白等。近年證明，AGEs也可在一些短壽蛋白、核酸、脂質(zhì)成分和脂蛋白上形成[3]。

2 AGEs的化學(xué)結(jié)構(gòu)和共同特點(diǎn)

　　aGEs呈異質(zhì)性，分離時(shí)不穩(wěn)定，使AGEs化學(xué)結(jié)構(gòu)研究遇到不少困難，迄今AGEs的實(shí)際化學(xué)結(jié)構(gòu)尚不清楚。體內(nèi)已被鑒別出來(lái)的糖基化產(chǎn)物主要有：2（2-furoyl）-4（5）-（2-furanyl）-1H-imidazole（FFI）alky-formyl-diglycosylpyrrole（AFGP）pyrraline、羧甲基賴氨酸（Carboxy-methyl-lysine, cML）和戊糖苷（pentosidine）。但目前尚無(wú)充分證據(jù)證明它們就是體內(nèi)AGEs存在的真實(shí)形式。CML系果糖賴氨酸氧化裂解的產(chǎn)物。戊糖苷是一個(gè)賴氨酸和一個(gè)精氨酸殘基與一個(gè)咪唑-（4,5b）-吡啶翁環(huán)的結(jié)合物。有研究證明，CML是抗AGEs抗體識(shí)別的主要結(jié)構(gòu)。

　　雖然AGEs的實(shí)際化學(xué)結(jié)構(gòu)尚不清楚，且呈異質(zhì)性，但它們具有至少一個(gè)共同的結(jié)構(gòu)成分和共同的抗原決定簇。AGEs的共同特點(diǎn)是，不可逆性，呈棕褐色，具有特征性熒光光譜和同蛋白質(zhì)等大分子形成交聯(lián)的能力（交聯(lián)性）。

3 AGEs的檢測(cè)方法

　　由于AGEs化學(xué)結(jié)構(gòu)不明和呈多樣性，而且無(wú)商品試劑盒可供臨床使用，因此血清和組織AGEs水平的檢測(cè)尚有一定困難。檢測(cè)AGEs的主要方法有：（1）放射免疫分析法。它檢測(cè)AGEs的靈敏度高，但對(duì)抗AGEs抗體純度的要求很嚴(yán)格；（2）放射受體分析法。本方法的特異性、性和重復(fù)性均很好，但檢測(cè)時(shí)須用較大量放射性同位素，易造成環(huán)境污染，故在普通實(shí)驗(yàn)室難以應(yīng)用；（3）熒光光譜法。AGEs在Ex370/Em440nm有特征性吸收光譜，故熒光光譜分析是測(cè)定AGEs較常用的方法，通過(guò)熒光測(cè)定可大致估計(jì)體內(nèi)AGEs的實(shí)際水平，可能與AGEs的變化趨勢(shì)，但有時(shí)會(huì)低估AGEs的的實(shí)際水平，可能與AGEs的有些結(jié)構(gòu)不具有熒光性質(zhì)有關(guān)。由于體內(nèi)尚存在其他熒光物質(zhì)，可能影響AGEs的熒光測(cè)定，故熒光光譜法測(cè)定AGEs尚缺乏特異性。戊糖苷在Ex338/Em385nm波長(zhǎng)下有特征性光譜，可用以測(cè)定戊糖苷水平；（4）酶免疫法。本法是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的AGEs檢測(cè)技術(shù)，具有特異性高、性好、簡(jiǎn)便、快速和可在普通實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn)，但抗體制備和分析方法的標(biāo)準(zhǔn)化等問(wèn)題尚有待提高?！?/span>

　　AGEs具有廣泛的致病作用。AGEs形成后引起蛋白質(zhì)分子間廣泛交聯(lián)，致使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、機(jī)械強(qiáng)度、溶解性和配位結(jié)合等性質(zhì)均發(fā)生改變。體內(nèi)多種蛋白質(zhì)糖基化可從多個(gè)方面影響機(jī)體，如引起血管通透性增大、血管基底膜增厚和細(xì)胞外基質(zhì)積聚等。AGEs與其細(xì)胞表面受體（RAGE）結(jié)合，通過(guò)趨化和活化單核巨噬細(xì)胞，激活轉(zhuǎn)錄因子NF-KB，促進(jìn)細(xì)胞因子和組織因子的釋放，滅活一氧化氮和產(chǎn)生氧自由基等途徑，參與糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展[3,8,9]。由于AGEs的不可逆性，即使高血糖被糾正后，AGEs水平也不能回復(fù)到正常，而繼續(xù)在組織中累積。從組織AGEs自然解釋出的反應(yīng)中間物，如不能經(jīng)腎臟消除，可再次結(jié)合到其他結(jié)構(gòu)上，發(fā)生AGEs的“第二次”或“第三次”生成[3]。

　　糖基化反應(yīng)在正常機(jī)體即緩慢進(jìn)行，AGEs水平隨年齡增長(zhǎng)而緩慢增加。但在老化過(guò)程，特別是在糖尿病持續(xù)高血糖情況下，這一反應(yīng)的速度顯著加快，AGEs形成量明顯增多?，F(xiàn)已證實(shí)，AGEs在動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病腎病、糖尿病視網(wǎng)膜病變、早老性癡呆（Alzheimer氏?。┖屠匣圆∽兊陌l(fā)生中起重要作用[10]。體內(nèi)AGEs慢性蓄積與動(dòng)脈粥樣硬化之間有明顯因果關(guān)系，AGEs能啟動(dòng)和/或加重動(dòng)脈粥樣硬化，而不取決于糖尿病或血脂異常[11]。血清AGEs水平與糖尿病腎病早期腎小球形態(tài)改變即明顯相關(guān)，并且血清AGEs濃度可預(yù)示本早期腎臟病變[12]。給予AGEs的體內(nèi)研究證明，AGEs能直接損害腎臟功能和結(jié)構(gòu)，引起類似人類糖尿病腎病的腎臟改變[13,14]。皮膚AGEs水平與臨床前期的糖尿病腎病及早期視網(wǎng)膜病變程度密切相關(guān)[15]。近年研究還證明，在終末期腎臟疾病的糖尿病患者和非糖尿病患者，其血清和組織AGEs水平均明顯升高[3]，可能由于AGEs經(jīng)由腎臟清除減少，致使體內(nèi)AGEs蓄積。zui近有人[16]報(bào)道，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的血清戊糖苷水平明顯增高?？梢?jiàn)AGEs在體內(nèi)蓄積并不僅僅見(jiàn)于糖尿病高血糖狀態(tài)。

　　AGEs在糖尿病慢性并發(fā)癥和某些疾病發(fā)生中的作用已引起人們重視。作為一項(xiàng)新的臨床指標(biāo)，AGEs檢測(cè)對(duì)闡明這些疾病的發(fā)病機(jī)制和判定治療效果有一定價(jià)值。

　　1 brownlee M. Diabetes Care, 1992；15:1835-1843

　　2 wu JT. J Clin Lab Anal, 1993；7:252-255

　　3 vlassara H. Kidney Int, 1996；49:1795-1840

　　4 makita Z, Vlassara H, Cerami A, et al. J Biol Chem, 1992；267:5135-5138

　　5 候芳玉，李才，苗春生，等。中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)，1998，2（5）：262

　　6 wolffenbut BHR, Ciordano D, Founds HW, et al. Lancet, 1996；347:513-515

　　7 mitsuhashi T, Vlassara H, Founds HW, et al. J Immunol Methods, 1997；20；79-88

　　8 vlassara H, Bucala R, Striker L. Lab Invest, 1994；70:138-151

　　9 bucala R, Vlassara H. Am J Kid Dis, 1995；26:875-885

　　10 monnier VM, Nagaraj RH, Portero-Otin M, et al. Nephrol Dial Transplant, 1996；11:20-26

　　11 vlassara H. Diabetes, 1997；46（Suppl. 2）:S19-S25

　　12 berg TJ, Bangstad HJ, Torjesen PA, et al. Metabolism, 1997；46:661-665

　　13 vlassara H, Striker LJ, Teichberg S, et al.Proc Natl Acad Sci uSA,1994;91:11704-11708

　　14 隋立榮，李才，苗春生，等。中華內(nèi)分泌代謝雜志，1998，14（4）：260-262

　　15 beisswenger PJ, Makita Z, Curphey TJ, et al. Diabetes, 1995；44:824-829

　　16 roderiguez-Garcia J, Requena JR, Rodriguez-Segade S. Clin Chem, 1998；44:250-255