產(chǎn)品規(guī)格：25T/盒

有效期：2年

保存溫度：2-30度

預期用途：用于定性檢測人血清/血漿、腦積液中的腦膜炎球菌，適用于流腦既往感染的診斷和流行病學調(diào)查及疫苗效果監(jiān)測。

操作示意圖：

結果說明

陽性結果：當質(zhì)控線（C）和樣本線（T）都出現(xiàn)了紅色條帶時則判斷為陽性，條帶模糊也判定為陽性;

陰性結果：只有質(zhì)控線（C）出現(xiàn)了紅色條帶，試驗區(qū)并沒有時則認定實驗結果為陰性;

試驗無效：質(zhì)控線（C）無紅色條帶出現(xiàn)則試驗無效，如果質(zhì)控線（C）沒有但樣本線（T）出現(xiàn)紅色條帶則試驗也為無效，檢驗重新采樣檢測。

流行性腦膜炎（ECM）A群IgG抗體檢測試劑盒、流行性腦膜炎（ECM）C群IgG抗體檢測試劑盒、流行性腦膜炎（ECM）Y群IgG抗體檢測試劑盒、流行性腦膜炎（ECM）W135群IgG抗體檢測試劑盒、流腦抗體檢測試劑盒、流腦檢測試劑盒、流腦試劑、腦膜炎奈瑟球菌抗體檢測

流腦是由腦膜炎奈瑟菌引起的急性呼吸道傳染病，引發(fā)化膿性腦膜炎，主要表現(xiàn)是突發(fā)高熱、劇烈頭痛、頻繁嘔吐、皮膚瘀點瘀斑及腦膜刺激征，重者可引發(fā)敗血癥休克及腦實質(zhì)損害。

帶菌者和病人為本病的傳染源。

主要靠咳嗽、打噴嚏由呼吸道飛沫傳播。

我市冬春季為發(fā)病高峰，一般呈散發(fā)

到流腦流行的地區(qū)或正在暴發(fā)流腦疫情的地區(qū)旅行、留學或工作的人群，出發(fā)前應接種流腦yi苗。